Milestone Pharmaceuticals treibt Herzmedikamenten-Studie mit erstem europäischen Patienten voran
Milestone Pharmaceuticals, Inc. (MIST) hat mit der Registrierung des ersten Patienten in Europa einen neuen Meilenstein in seiner Phase-3-Studie erreicht. Diese klinische Studie namens ReVeRA-301 testet ein experimentelles Nasenspray namens Etripamil für Personen, die an einer Form von unregelmäßigem Herzschlag leiden, die als Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Überleitung (VHF-sVÜ) bekannt ist. Der erste europäische Teilnehmer trat der Studie in einer medizinischen Einrichtung in den Niederlanden bei, in Zusammenarbeit mit dem Dutch Cardiovascular Investigator Network. Diese Erweiterung folgt auf frühere Studienstarts in Kanada und den Vereinigten Staaten.
Das Medikament Etripamil wird in den USA bereits unter dem Namen Cardamyst zur Behandlung eines anderen Herzproblems vertrieben, der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie (PSVT). Milestone hofft, bestehende Sicherheitsdaten nutzen zu können, um über einen Ergänzungsantrag die behördliche Zulassung für VHF-sVÜ zu erhalten. Im Erfolgsfall würde das Nasenspray es Patienten ermöglichen, ihre Episoden zu Hause selbst zu behandeln, ohne dass eine sofortige ärztliche Aufsicht erforderlich ist, was die Zahl der Besuche in der Notaufnahme senken könnte.
Die Studie soll etwa 150 Patientenereignisse erfassen, um festzustellen, ob das Spray die ventrikuläre Herzfrequenz innerhalb einer halben Stunde senken kann. Trotz der Erweiterung der Studie fielen die Aktien des Unternehmens heute um 5,96 % und schlossen bei 0,7121 USD. Anleger werden voraussichtlich die kommenden Updates zur Patientenrekrutierung und künftige Datenveröffentlichungen aufmerksam verfolgen, um das kommerzielle Potenzial des Medikaments einzuschätzen.
Das Wichtigste
- Milestone Pharmaceuticals, Inc. (MIST) hat seinen ersten europäischen Patienten für die klinische Studie in den Niederlanden registriert.
- Die Phase-3-Studie testet Etripamil, ein Nasenspray zur Selbstanwendung bei Episoden mit hoher Herzfrequenz.
- Das Medikament ist in den USA bereits unter dem Markennamen Cardamyst für eine andere Herzerkrankung zugelassen.
- Die Studie zielt darauf ab, Daten von rund 150 Patientenereignissen in Nordamerika und Europa zu sammeln.
- Die Aktien des Unternehmens fielen heute trotz des Updates zur klinischen Studie um 5,96 % auf 0,7121 USD.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist das Hauptziel der ReVeRA-301-Studie?
Die klinische Studie untersucht, ob das Etripamil-Nasenspray die ventrikuläre Herzfrequenz eines Patienten während einer Episode mit hoher Herzfrequenz innerhalb von 30 Minuten erfolgreich senken kann.
Ist Etripamil für andere medizinische Zwecke zugelassen?
Ja, das 70-mg-Nasenspray ist derzeit in den USA unter dem Markennamen Cardamyst zur Behandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie zugelassen.
Wie viele Patienten werden an der klinischen Studie teilnehmen?
Die Studie zielt auf rund 150 Patientenereignisse an klinischen Standorten in den USA, Kanada und Europa ab.