Cognition Therapeutics obtient un brevet américain jusqu'en 2045 pour le zervimésine
Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CGTX) a obtenu le brevet américain n° 12 759 979 pour une nouvelle forme cristalline de son principal candidat médicament, le zervimésine (CT1812). Le brevet de composition de matière expire naturellement en 2045 et couvre le polymorphe du médicament, son procédé de fabrication propriétaire et ses applications thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche et la démence à corps de Lewy. En cas d'approbation réglementaire par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), le brevet pourrait bénéficier d'une prolongation pouvant aller jusqu'à cinq ans.
La nouvelle forme cristalline polymorphe offre un profil pharmaceutique et physique amélioré, optimisé pour la production à grande échelle requise pour les essais cliniques de phase avancée et un lancement commercial potentiel. Le zervimésine est un médicament oral expérimental à prise unique quotidienne conçu pour traiter les maladies neurodégénératives causées par des oligomères toxiques. L'extension de la protection de la propriété intellectuelle jusqu'en 2045 offre une exclusivité commerciale à long terme pour ce candidat dans des indications clés du système nerveux central.
Cognition Therapeutics doit rencontrer les autorités réglementaires la semaine prochaine afin de finaliser les critères d'évaluation cliniques pour une étude d'enregistrement dans la démence à corps de Lewy. Si les discussions réglementaires aboutissent à un résultat positif, l'entreprise prévoit de lancer la production de la forme du médicament nouvellement brevetée au cours du premier trimestre 2027 afin d'alimenter son essai d'enregistrement.
Points clés
- L'USPTO a accordé à Cognition Therapeutics le brevet américain n° 12 759 979 pour une nouvelle forme cristalline du zervimésine (CT1812).
- Le brevet expire naturellement en 2045 et pourrait faire l'objet d'une prolongation allant jusqu'à cinq ans après une éventuelle approbation de la FDA.
- La protection couvre la composition de matière, les procédés de fabrication et les méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer, de la DMLA sèche et de la démence à corps de Lewy.
- L'entreprise rencontre la FDA la semaine prochaine pour finaliser les critères d'évaluation des essais de son programme d'enregistrement dans la démence à corps de Lewy.
- Sous réserve d'une décision réglementaire favorable, Cognition vise à lancer la fabrication de la nouvelle forme du médicament au T1 2027 pour les essais cliniques.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quel brevet Cognition Therapeutics a-t-elle obtenu pour le zervimésine ?
Cognition Therapeutics a obtenu le brevet américain n° 12 759 979 couvrant une nouvelle forme cristalline du zervimésine (CT1812), son procédé de fabrication et des méthodes thérapeutiques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, de la DMLA sèche et de la démence à corps de Lewy.
Quand le nouveau brevet du zervimésine expire-t-il ?
Le brevet expire naturellement en 2045 et pourrait prétendre à une extension de durée allant jusqu'à cinq ans après l'approbation réglementaire de la FDA.
Quelles sont les prochaines étapes du développement du zervimésine ?
Cognition Therapeutics rencontre la FDA la semaine prochaine pour finaliser les critères d'évaluation d'un essai d'enregistrement dans la démence à corps de Lewy et prévoit de commencer la fabrication de la forme nouvellement brevetée au T1 2027 pour l'essai.