BioVie présentera les résultats de Phase 2 du bezisterim lors d'un congrès de neurologie

14 oct., 12:00 UTCMitigéImpact moyen

BioVie Inc. (BIVI) a annoncé que deux résumés présentant les résultats des essais de son médicament expérimental, le bezisterim, ont été acceptés pour une présentation par affichage (poster) lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Neurological Association à San Diego, en Californie. Les présentations détailleront les résultats d'études de Phase 2 évaluant le bezisterim chez des patients atteints de la maladie de Parkinson et du COVID long.

Les présentations mettent en lumière les données de l'essai SUNRISE-PD mené auprès de 57 patients à un stade précoce de la maladie de Parkinson et de l'essai ADDRESS-LC mené auprès d'environ 200 patients atteints de COVID long. Chez les patients atteints de Parkinson précoce, le bezisterim a démontré des réductions des marqueurs d'inflammation et des améliorations cliniques par rapport au placebo sur le fonctionnement quotidien et les symptômes moteurs. Dans l'essai sur le COVID long, les critères d'évaluation globaux en intention de traiter n'étaient pas statistiquement significatifs, bien que des analyses de sous-groupes préspécifiées aient montré des réponses statistiquement significatives.

Les investisseurs suivront les présentations de posters prévues les 18 et 19 octobre 2026. L'action BioVie Inc. (BIVI) se négociait en baisse de 9,09 % à 1,20 $ après l'annonce, les intervenants du marché évaluant ces résultats cliniques exploratoires.

Points clés

BioVie Inc. (BIVI) présentera deux posters d'essais de Phase 2 sur le bezisterim lors du congrès 2026 de l'American Neurological Association en octobre.
L'essai SUNRISE-PD sur le Parkinson mené sur 57 patients a montré une amélioration des marqueurs d'inflammation et du fonctionnement quotidien par rapport au placebo.
L'essai ADDRESS-LC dans le COVID long a montré des résultats significatifs dans les analyses de sous-groupes, bien que les critères globaux en intention de traiter n'aient pas été atteints.
L'action BioVie a chuté de 9,09 % à 1,20 $ après la publication du programme du congrès et des détails des données exploratoires.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels sont les derniers résultats des essais cliniques de BioVie pour le bezisterim ?

BioVie a présenté des résultats de Phase 2 montrant que le bezisterim a réduit l'inflammation et amélioré les symptômes moteurs dans la maladie de Parkinson précoce. Dans un essai sur le COVID long, une efficacité a été démontrée dans des sous-groupes spécifiques, bien que l'essai n'ait pas atteint la significativité statistique sur l'ensemble du groupe de participants.

Quand BioVie présentera-t-elle ses résultats sur le Parkinson et le COVID long ?

BioVie présentera ses résultats sur le COVID long le 18 octobre 2026 et ses résultats sur la maladie de Parkinson le 19 octobre 2026 lors de la réunion de l'American Neurological Association à San Diego.

Comment le bezisterim agit-il dans la maladie de Parkinson et le COVID long ?

Le bezisterim est un médicament oral qui franchit la barrière hémato-encéphalique pour réduire la neuro-inflammation et améliorer la sensibilité à l'insuline en modulant des voies telles que NFkB, ERK et TNFa sans opprimer le système immunitaire global.