BioVie、神経学会議でベジステリムの第2相治験結果を発表へ
BioVie Inc.（BIVI）は、開発中の新薬ベジステリムの治験結果を示す2件の抄録が、カリフォルニア州サンディエゴで開催される2026年米国神経学会（ANA）年次総会でのポスター発表に採択されたと発表しました。発表では、パーキンソン病およびロングCOVID患者を対象にベジステリムを検証した第2相試験の知見が詳述されます。
発表では、初期パーキンソン病患者57名を対象としたSUNRISE-PD試験と、約200名のロングCOVID患者を対象としたADDRESS-LC試験のデータが強調されます。初期パーキンソン病患者において、ベジステリムはプラセボと比較して炎症マーカーの減少を示し、日常機能および運動症状において臨床的改善を示しました。ロングCOVIDの試験では、意図した治療（ITT）解析による全体のエンドポイントは統計的に有意ではありませんでしたが、事前に規定されたサブグループ解析では統計的に有意な反応が示されました。
投資家は、2026年10月18日および10月19日に予定されているポスター発表を注視することになります。市場参加者が探索的な臨床結果を検討する中、発表を受けてBioVie Inc.（BIVI）の株価は9.09%安の1.20ドルで取引されました。
ポイント
- BioVie Inc.（BIVI）は、10月に開催される2026年米国神経学会議でベジステリムの第2相治験ポスター2件を発表します。
- 57名の患者を対象としたパーキンソン病のSUNRISE-PD試験では、プラセボと比較して炎症マーカーおよび日常機能の指標の改善が示されました。
- ロングCOVIDを対象としたADDRESS-LC試験では、全体的な意図した治療（ITT）エンドポイントは未達だったものの、サブグループ解析で有意な結果が示されました。
- 学会日程および探索的データの詳細の公開を受け、BioVieの株価は9.09%下落して1.20ドルとなりました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ベジステリムに関するBioVieの最新の治験結果はどのようなものですか？
BioVieは第2相試験の知見を発表し、ベジステリムが初期パーキンソン病において炎症を軽減し運動症状を改善したことを示しました。ロングCOVID試験では、参加者全体では統計的有意性に達しなかったものの、特定のサブグループで有効性が示されました。
BioVieはパーキンソン病およびロングCOVIDの知見をいつ発表しますか？
BioVieはサンディエゴで開催される米国神経学会議において、2026年10月18日にロングCOVIDの結果を、10月19日にパーキンソン病の結果を発表します。
ベジステリムはパーキンソン病やロングCOVIDに対してどのように作用しますか？
ベジステリムは、全体的な免疫系を抑制することなく、NFkB、ERK、TNFaなどの経路を調節することで血液脳関門を通過し、神経炎症を軽減してインスリン感受性を改善する経口薬です。