Ultragenyx erzielt Patentvergleich mit Navinta über DOJOLVI-Generikum
Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. (RARE) hat den Patentrechtsstreit mit Navinta bezüglich seines verschreibungspflichtigen Medikaments DOJOLVI beigelegt. Gemäß den Vergleichsbedingungen erhält Navinta eine nicht-exklusive, lizenzgebührenfreie Lizenz zur Vermarktung einer generischen Version der Behandlung ab dem 1. Januar 2033.
Die Vereinbarung sorgt für Klarheit hinsichtlich des Exklusivitätsfensters von DOJOLVI. Falls für das Medikament eine pädiatrische Exklusivität gewährt wird, verschiebt sich der Beginn der Lizenz weiter auf den 1. Juli 2033.
Während diese Vereinbarung die Streitigkeiten mit Navinta beendet, bleibt Ultragenyx in weitere Patentklagen im Zusammenhang mit DOJOLVI gegen andere Generika-Antragsteller vor einem Gericht in New Jersey verwickelt.
Das Wichtigste
- Ultragenyx hat den Patentrechtsstreit mit Navinta bezüglich des DOJOLVI-Generikums beigelegt.
- Navinta erhielt eine nicht-exklusive, lizenzgebührenfreie Lizenz zur Vermarktung des Generikums ab dem 1. Januar 2033.
- Das Markteintrittsdatum verschiebt sich auf den 1. Juli 2033, falls eine pädiatrische Exklusivität für DOJOLVI gewährt wird.
- Ähnliche Patentklagen gegen andere Antragsteller von Generika sind vor einem Gericht in New Jersey weiterhin anhängig.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wann kann Navinta eine generische Version von DOJOLVI auf den Markt bringen?
Navinta kann am 1. Januar 2033 eine generische Version auf den Markt bringen, oder am 1. Juli 2033, falls eine pädiatrische Exklusivität gewährt wird.
Wie lauten die Bedingungen des Vergleichs zwischen Ultragenyx und Navinta?
Die Vereinbarung gewährt Navinta unter den üblichen Bedingungen eine nicht-exklusive, lizenzgebührenfreie Lizenz.
Sind weitere Patentklagen bezüglich DOJOLVI anhängig?
Ja, Patentklagen gegen andere Generika-Hersteller sind vor einem Gericht in New Jersey weiterhin aktiv.
