PureTech Health präsentiert Phase-1b-Daten zu LYT-200 und geht in Phase 2 über
PureTech Health PLC (LSE:PRTC) hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen die abgeschlossenen klinischen Studiendaten der Phase 1b für seinen Wirkstoffkandidaten LYT-200 auf dem ESMO-Kongress 2026 am 24. Oktober in Madrid vorstellen wird. Die bevorstehende mündliche Präsentation wird Ergebnisse bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko und akuter myeloischer Leukämie detailliert darlegen.
Die abgeschlossenen Studienergebnisse stützen den Übergang von LYT-200 in die Phase-2-Entwicklung. Bei LYT-200 handelt es sich um einen Galectin-9-Antikörper, der zur Bekämpfung seltener und schwer zu behandelnder Blutkrebserkrankungen entwickelt wurde. Der Wirkstoffkandidat hat für beide Indikationen bereits den Fast-Track-Status der FDA erhalten, was die klinische Entwicklung und die regulatorische Prüfung beschleunigen kann.
Nach der Ankündigung notierte die Aktie von PureTech Health bei 114,6 GBX, was einem Plus von 0,53 % am Tag entspricht. Anleger werden die vollständige mündliche Präsentation auf der ESMO bezüglich Details zu Wirksamkeit und Sicherheit sowie Zeitplan-Updates zum Beginn der Phase-2-Studien verfolgen.
Das Wichtigste
- PureTech Health präsentiert am 24. Oktober auf der ESMO 2026 in Madrid abgeschlossene Phase-1b-Daten zu LYT-200.
- Die Studie evaluierte LYT-200 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-MDS sowie AML.
- Die Ergebnisse der Phase 1b stützen Pläne zum Übergang von LYT-200 in die klinische Phase-2-Entwicklung.
- LYT-200 ist ein Galectin-9-Antikörper mit FDA-Fast-Track-Status für beide Indikationen.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wann präsentiert PureTech Health die Phase-1b-Daten zu LYT-200?
PureTech Health wird die abgeschlossenen Ergebnisse der Phase 1b zu LYT-200 im Rahmen einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2026 am 24. Oktober in Madrid vorstellen.
Gegen welche Erkrankungen richtet sich LYT-200?
LYT-200 ist ein Galectin-9-Antikörper, der sich gegen rezidivierte oder refraktäre myelodysplastische Syndrome mit hohem Risiko (HR-MDS) und akute myeloische Leukämie (AML) richtet.
Was sind die nächsten Entwicklungsschritte für LYT-200?
Die Daten der Phase-1b-Studie stützen den Übergang von LYT-200 in klinische Phase-2-Studien. Zudem besitzt der Wirkstoffkandidat den Fast-Track-Status der FDA für HR-MDS und AML.