Bristol-Myers Squibb setzt auf Reblozyl-Wachstum bei Rückgang älterer Medikamente
Die Bristol-Myers Squibb Company (BMY) verzeichnet ein starkes Umsatzwachstum bei ihrem Anämie-Medikament Reblozyl, das im ersten Halbjahr 2026 fast 1,3 Milliarden US-Dollar einbrachte. Dies entspricht einer Steigerung von 23 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Der Umsatzsprung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem der Arzneimittelhersteller an der Umstellung seines Portfolios arbeitet, um einen deutlichen Umsatzrückgang bei seinen älteren, etablierten Medikamenten auszugleichen.
Reblozyl, das gemeinsam mit Merck entwickelt wurde, ist in den USA derzeit zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit Beta-Thalassämie und bestimmten Formen von myelodysplastischen Syndromen zugelassen. Der kommerzielle Erfolg des Medikaments ist für den Gesamtumsatz des Unternehmens von entscheidender Bedeutung. Allerdings sieht sich Reblozyl einem wachsenden Wettbewerb auf dem Markt ausgesetzt, insbesondere durch Rytelo der Geron Corporation (GERN), das Mitte 2024 zugelassen wurde und für 2026 einen Umsatz zwischen 220 und 240 Millionen US-Dollar erzielen soll.
Mit Blick auf die Zukunft strebt Bristol-Myers Squibb an, die Marktreichweite von Reblozyl zu vergrößern. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) prüft derzeit einen Antrag auf Zulassung des Medikaments für Anämie im Zusammenhang mit Myelofibrose, wobei die Entscheidung der Behörde für den 11. März 2027 geplant ist. Darüber hinaus führt das Unternehmen eine klinische Spätphasenstudie für eine weitere Anämie-Indikation durch, deren Ergebnisse für 2028 erwartet werden.
Das Wichtigste
- Bristol-Myers Squibb meldete für das erste Halbjahr 2026 einen Reblozyl-Umsatz von fast 1,3 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 23 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
- Das Unternehmen setzt auf neuere Therapien wie Reblozyl, um sinkende Einnahmen aus seinen älteren, etablierten Medikamenten auszugleichen.
- Die FDA hat den 11. März 2027 als Zieldatum für die Entscheidung über die Zulassungserweiterung von Reblozyl zur Behandlung von Anämie bei Myelofibrose festgelegt.
- Der Wettbewerber Geron Corporation erwartet für 2026 einen Umsatz seines Konkurrenzprodukts Rytelo zwischen 220 und 240 Millionen US-Dollar.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wofür wird Reblozyl angewendet?
Reblozyl ist in den USA zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit Beta-Thalassämie und bestimmten Risikostufen myelodysplastischer Syndrome zugelassen, die Bluttransfusionen benötigen.
Wie viel Umsatz hat Reblozyl im ersten Halbjahr 2026 generiert?
Reblozyl erwirtschaftete im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von fast 1,3 Milliarden US-Dollar, was einem Zuwachs von 23 % im Vergleich zum Vorjahreszeitraum entspricht.
Wann entscheidet die FDA über die neue Indikation für Reblozyl?
Die FDA hat den 11. März 2027 als Zieldatum für die Prüfung des Zulassungsantrags von Reblozyl zur Behandlung von Anämie bei Myelofibrose festgelegt.