ブリストル・マイヤーズ スクイブ、既存薬の減収のなかレブロジルの売上成長に依存

ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMY）は、貧血治療薬「レブロジル（Reblozyl）」の好調な売上成長を背景に、2026年上半期に約13億ドルの売上を記録した。これは前年同期比で23%の増加に相当する。この増収は、同社が既存の主力薬の大幅な売上減少を補うため、ポートフォリオの移行を進める中で達成されたものである。

メルクと共同開発されたレブロジルは、現在、米国においてβサラセミアおよび特定の骨髄異形成症候群に伴う成人の貧血治療薬として承認されている。同剤の商業的成功は、同社の総売上高パフォーマンスにとって極めて重要である。しかし、レブロジルは市場で激しい競争に直面しており、特に2024年中頃に承認されたジェロン・コーポレーション（GERN）の「ライテロ（Rytelo）」は、2026年の売上高が2億2000万ドルから2億4000万ドルに達すると予測されている。

今後の展望として、ブリストル・マイヤーズ スクイブはレブロジルの市場適応拡大を目指している。米食品医薬品局（FDA）は現在、骨髄線維症に伴う貧血に対する同剤の承認申請を審査中であり、規制当局の判断は2027年3月11日に予定されている。さらに、同社は別の貧血適応症を対象とした後期臨床試験を実施しており、その結果は2028年に判明する見込みである。