Verastem公布抗癌新药VS-7375积极的早期临床试验数据
Verastem, Inc.（NASDAQ:VSTM）公布了一项正在进行的1/2期临床研究的初始数据，该研究旨在评估其实验性口服抗癌药物VS-7375。该药物旨在针对携带KRAS G12D突变的实体瘤。在接受每日900毫克剂量用于二线胰腺导管腺癌治疗的患者中，确认的客观缓解率达到了50%。在二线及以上治疗的22名患者的更广泛群体中，41%取得了客观缓解，疾病控制率为86%。
与TARGET-D 101研究中测试的较低剂量相比，较高剂量的VS-7375表现出更强的疗效。每日900毫克的给药方案比每日600毫克的剂量带来了更显著的肿瘤缩小和更高的缓解率，后者在27名患者中有8名取得了客观缓解。此外，二线及以上治疗的900毫克组6个月无进展生存率和总生存率分别为67%和80%。该队列中有两名患者实现了完全缓解，截至2026年10月7日，22名患者中有16名仍在使用该疗法。
由于这些临床发现仅代表早期数据，随着试验的继续，还需要进一步的测试来确认VS-7375的长期安全性和有效性。尽管Verastem股票在盘前交易中最初上涨了16%，但在常规交易时间里，该股下跌了9.70%，收于7.45美元。投资者将密切关注该实验性药物未来的试验更新和监管里程碑。
要点
- Verastem, Inc.公布了其研究性口服抗癌药物VS-7375的早期1/2期试验结果。
- 在每日900毫克的剂量下，VS-7375在二线胰腺癌治疗中取得了50%的确认缓解率。
- 在二线及以上治疗组中，该药展示出86%的疾病控制率和80%的6个月总生存率。
- 较高的900毫克剂量比600毫克剂量表现出更强疗效和更显著的肿瘤缩小。
由我们的 AI 根据我们的英文文章翻译，原文取材于网络上的专业市场来源。可能存在错误，行动前请核实事实。 解读由以下免费 AI API 生成： FreeTheAI.org
我们如何撰写免责声明问答
Verastem抗癌药VS-7375的早期试验结果如何？
截至2026年10月7日的1/2期试验数据显示，VS-7375在二线胰腺癌患者中每日900毫克剂量的确认缓解率为50%，在二线及以上实体瘤患者中的缓解率为41%。
在试验消息公布后，Verastem股票表现如何？
消息公布后，Verastem股票在盘前交易中上涨了16%，但随后在常规交易时间内下跌9.70%，报7.45美元。
较高的900毫克剂量VS-7375效果如何？
每日900毫克剂量比每日600毫克剂量带来了更显著的肿瘤缩小和更高的缓解率。在二线及以上治疗中，它实现了86%的疾病控制率和80%的6个月总生存率。