Verastem berichtet über positive frühe Studiendaten für Krebsmedikament VS-7375
Verastem, Inc. (NASDAQ:VSTM) hat erste klinische Ergebnisse einer laufenden Phase-1/2-Studie zur Bewertung der experimentellen oralen Krebsbehandlung VS-7375 veröffentlicht. Das Medikament wurde entwickelt, um gezielt auf solide Tumoren mit KRAS-G12D-Mutation einzuwirken. Bei Patienten, die eine Tagesdosis von 900 mg für ein duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse in der Zweitlinie erhielten, erreichte die bestätigte objektive Ansprechrate 50 %. In einer breiteren Gruppe von 22 Patienten in der Zweitlinien- oder späteren Behandlung erzielten 41 % ein objektives Ansprechen bei einer Krankheitskontrollrate von 86 %.
Eine höhere Dosierung von VS-7375 erbrachte eine stärkere Wirksamkeit im Vergleich zu niedrigeren Dosierungen, die in der Studie TARGET-D 101 getestet wurden. Das tägliche Schema von 900 mg führte zu deutlicherer Tumorreduktion und höheren Ansprechraten als eine Tagesdosis von 600 mg, die bei acht von 27 Patienten ein objektives Ansprechen bewirkte. Zudem lagen das progressionsfreie Sechs-Monate-Überleben und die Sechs-Monate-Gesamtüberlebensrate in der 900-mg-Gruppe bei Zweitlinien- oder späterer Behandlung bei 67 % bzw. 80 %. Zwei Patienten dieser Kohorte erreichten ein vollständiges Ansprechen, und 16 der 22 Patienten befanden sich zum 7. Oktober 2026 weiterhin in Behandlung.
Da diese klinischen Ergebnisse vorläufige Daten darstellen, sind im weiteren Verlauf der Studie zusätzliche Tests erforderlich, um die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von VS-7375 zu bestätigen. Während die Verastem-Aktie im vorbörslichen Handel zunächst um 16 % zulegte, fielen die Papiere während des regulären Börsenhandels um 9,70 % auf 7,45 USD. Anleger werden künftige Studienupdates und regulatorische Meilensteine des experimentellen Medikaments aufmerksam verfolgen.
Das Wichtigste
- Verastem, Inc. berichtete über frühe Phase-1/2-Studienergebnisse für das prüfpräparat orale Krebsmedikament VS-7375.
- Bei einer Tagesdosis von 900 mg erzielte VS-7375 eine bestätigte Ansprechrate von 50 % bei Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Zweitlinie.
- In der Gruppe mit Zweitlinien- oder späterer Behandlung zeigte das Medikament eine Krankheitskontrollrate von 86 % und eine Sechs-Monate-Gesamtüberlebensrate von 80 %.
- Die höhere Dosis von 900 mg zeigte eine stärkere Wirksamkeit und deutliche Tumorreduktionen als die 600-mg-Dosis.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie lauten die frühen Studienergebnisse für das Krebsmedikament VS-7375 von Verastem?
Laut Phase-1/2-Studiendaten vom 7. Oktober 2026 zeigte VS-7375 bei einer Tagesdosis von 900 mg eine bestätigte Ansprechrate von 50 % bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Zweitlinie sowie eine Ansprechrate von 41 % bei soliden Tumoren in der Zweitlinien- oder späteren Behandlung.
Wie entwickelte sich die Verastem-Aktie nach den Studiennachrichten?
Die Verastem-Aktie stieg nach der Ankündigung im vorbörslichen Handel um 16 %, lag jedoch im regulären Handel später mit 9,70 % im Minus bei 7,45 USD.
Wie wirksam war die höhere 900-mg-Dosis von VS-7375?
Die Tagesdosis von 900 mg führte zu deutlicherer Tumorreduktion und höheren Ansprechraten als die Tagesdosis von 600 mg. Sie erreichte eine Krankheitskontrollrate von 86 % und eine Sechs-Monate-Gesamtüberlebensrate von 80 % in der Zweitlinien- oder späteren Behandlung.