Jasper Therapeutics完成IgAN 2期临床试验患者招募
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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR)已完成其正在进行的vensobafusp alfa 2期研究中IgA肾病（IgA nephropathy）队列的患者招募。该试验队列包含18名受试者，分为三种不同的维持剂量给药方案，分别测试每两周、每四周和每八周给药一次。
Vensobafusp alfa是一种双靶点补体抑制剂，在中国针对多种肾脏疾病开展的2期试验中接受评估。招募的完成使研究人员能够评估该药物在IgA肾病患者中的安全性、耐受性及初始治疗反应。
来自IgAN队列的初始中期数据预计将于2026年底前获取。此外，Jasper Therapeutics计划扩大该项研究，引入局灶节段性肾小球硬化（FSGS）队列，预计首例患者给药将于2027年第一季度进行。
要点
- Jasper Therapeutics完成了其2期研究阶段1 IgAN队列18名患者的招募。
- 该试验正在评估三种维持剂量给药方案下的vensobafusp alfa。
- 涵盖安全性、耐受性和疗效的初始中期数据预计将于2026年底前公布。
- 公司正在扩展包含FSGS队列的研究，目标是在2027年第一季度实现首例患者给药。
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我们如何撰写免责声明问答
Jasper Therapeutics何时公布IgAN试验的中期数据？
Jasper Therapeutics预计将在2026年底前公布IgAN队列的初始中期数据。
Vensobafusp alfa研究中评估了哪些给药方案？
该试验评估了vensobafusp alfa的三种维持剂量给药方案：每两周一次、每四周一次和每八周一次。
FSGS扩展队列预计何时进行首例患者给药？
新FSGS队列的首例患者给药预计将于2027年第一季度进行。