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Jasper Therapeutics schließt Rekrutierung für Phase-2-IgAN-Studie ab

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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) hat die Patientenrekrutierung für die Kohorte der IgA-Nephropathie in seiner laufenden Phase-2-Studie zu Vensobafusp Alfa abgeschlossen. Die Studienkohorte umfasst 18 Teilnehmer, die auf drei separate Erhaltungsdosierungsschemata aufgeteilt sind und die Verabreichung des Medikaments alle zwei, vier und acht Wochen testen.

Vensobafusp Alfa ist ein Dual-Target-Komplementinhibitionswirkstoff, der in einer Phase-2-Studie in China bei mehreren Nierenerkrankungen untersucht wird. Der Abschluss der Rekrutierung ermöglicht es den Forschern, die Sicherheit, Verträglichkeit und erste therapeutische Ansprechrate des Medikaments bei Patienten mit IgA-Nephropathie zu bewerten.

Erste Zwischendaten aus der IgAN-Kohorte werden für Ende 2026 erwartet. Zudem plant Jasper Therapeutics, die Studie um eine Kohorte mit fokaler segmentaler Glomerulosklerose zu erweitern, wobei die Dosierung des ersten Patienten für das erste Quartal 2027 erwartet wird.

Das Wichtigste

  • Jasper Therapeutics hat die Rekrutierung von 18 Patienten in der IgAN-Kohorte der Stufe 1 seiner Phase-2-Studie abgeschlossen.
  • Die Studie untersucht Vensobafusp Alfa in drei Erhaltungsdosierungsschemata.
  • Erste Zwischendaten zu Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit werden bis Ende 2026 erwartet.
  • Das Unternehmen erweitert die Studie um eine FSGS-Kohorte; die Erstdosierung eines Patienten ist für Q1 2027 geplant.

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Fragen und Antworten

Wann berichtet Jasper Therapeutics Zwischendaten der IgAN-Studie?

Jasper Therapeutics rechnet damit, erste Zwischendaten aus der IgAN-Kohorte bis Ende 2026 bekannt zu geben.

Welche Dosierungsschemata werden in der Vensobafusp-Alfa-Studie untersucht?

Die Studie untersucht drei Erhaltungsdosierungsschemata für Vensobafusp Alfa: alle zwei Wochen, alle vier Wochen und alle acht Wochen.

Wann wird die Erstdosierung eines Patienten in der FSGS-Erweiterungskohorte erwartet?

Die erste Patientendosierung für die neue FSGS-Kohorte wird für das erste Quartal 2027 erwartet.