Jasper Therapeutics termine le recrutement pour son essai de Phase 2 dans la Néphropathie à IgA
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) a terminé le recrutement des patients pour la cohorte atteinte de néphropathie à IgA dans le cadre de son étude de Phase 2 en cours sur le vensobafusp alfa. La cohorte de l'essai comprend 18 participants répartis sur trois schémas posologiques d'entretien distincts, évaluant l'administration du médicament toutes les deux, quatre et huit semaines.
Le vensobafusp alfa est un inhibiteur du complément à double cible évalué dans un essai de Phase 2 en Chine pour plusieurs maladies rénales. La fin du recrutement permet aux chercheurs d'évaluer l'innocuité, la tolérance et la réponse thérapeutique initiale du médicament chez les patients souffrant de néphropathie à IgA.
Les premières données intermédiaires de la cohorte IgAN sont attendues d'ici la fin de l'année 2026. De plus, Jasper Therapeutics prévoit d'élargir l'étude afin d'inclure une cohorte atteinte de glomérulosclérose segmentaire et focale, l'administration de la première dose au premier patient étant prévue au premier trimestre 2027.
Points clés
- Jasper Therapeutics a terminé le recrutement de 18 patients dans la cohorte IgAN de Stade 1 de son étude de Phase 2.
- L'essai évalue le vensobafusp alfa selon trois schémas posologiques d'entretien.
- Les premières données intermédiaires portant sur la sécurité, la tolérance et l'efficacité sont attendues pour la fin 2026.
- La société élargit l'étude avec une cohorte FSGS, ciblant la première administration au premier trimestre 2027.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quand Jasper Therapeutics publiera-t-elle les données intermédiaires de l'essai dans la Néphropathie à IgA ?
Jasper Therapeutics prévoit de communiquer les premières données intermédiaires de la cohorte IgAN d'ici la fin de l'année 2026.
Quels schémas posologiques sont évalués dans l'étude sur le vensobafusp alfa ?
L'essai évalue trois schémas posologiques d'entretien pour le vensobafusp alfa : toutes les deux semaines, toutes les quatre semaines et toutes les huit semaines.
Quand la première dose au premier patient est-elle prévue pour la cohorte d'extension FSGS ?
La première administration à un patient pour la nouvelle cohorte FSGS est prévue au premier trimestre 2027.