Heidelberg Pharma公布2026财年前九个月财报：营收增长79% 临床研究取得新进展
Heidelberg Pharma AG（XETR:HPHA）在2026财年前九个月实现销售收入及其他收入1150万欧元，同比增长79%。这家生物制药公司在实现收入增长的同时，实施了一项降本增效计划，使总成本降低了约30%，财务表现符合管理层预期的目标。
业务进展主要由其核心候选药物pamlectabart tismanitin（HDP-101）临床管线的推进所驱动，该药物是一种用于治疗多发性骨髓瘤的抗体偶联药物（ADC）。在获得积极的Ⅰ期安全性及有效性结果后，公司将推荐的Ⅱ期剂量确定为每公斤175微克。战略合作伙伴关系也迎来了关键里程碑，包括收到武田（Takeda）和华东医药（Huadong Medicine）的里程碑付款，以及与华东医药扩大联合开发协议，覆盖多达六个靶点。此外，一项修订后的许可协议从Soleus Capital获得了2000万美元的首付款资金。
投资者将密切关注在欧洲和美国正在进行的pamlectabart tismanitin Ⅱa期试验的进一步数据，以及由华东医药出资在中国启动的联合疗法试验。此外，若诊断显影剂TLX250-Px获得美国食品药品监督管理局（FDA）的监管批准，该公司预计还将获得高达2500万美元的潜在付款。
要点
- 前九个月销售收入及其他收入同比增长79%，达到1150万欧元。
- 严格的费用控制使整体运营成本降低了约30%。
- 核心药物pamlectabart tismanitin的Ⅱa期试验选定了每公斤175微克的推荐剂量。
- 扩大与华东医药的合作，共同针对六个靶点开发新型抗体偶联药物。
- 通过融资协议获得2000万美元首付款，另有2500万美元与FDA批准挂钩。
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Heidelberg Pharma在2026财年前九个月的财务业绩如何？
Heidelberg Pharma实现销售收入及其他收入1150万欧元，较上年增长79%。得益于削减成本计划，总费用减少了约30%。
Heidelberg Pharma的核心候选药物pamlectabart tismanitin现状如何？
该核心候选药物已完成Ⅰ期剂量递增试验，并确定了每公斤175微克的推荐Ⅱ期剂量。针对复发性或难治性多发性骨髓瘤的Ⅱa期临床试验目前正在欧洲和美国展开。
Heidelberg Pharma在2026财年收到了哪些关键里程碑付款？
随着临床试验的推进，该公司收到了合作伙伴武田和华东医药的里程碑付款。此外，根据修订后的特许权使用费融资协议，该公司还从Soleus Capital获得了2000万美元的首付款。