Heidelberg Pharma berichtet 79 % Umsatzwachstum und klinische Fortschritte in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2026
Die Heidelberg Pharma AG (XETR:HPHA) erzielte in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2026 Umsatzerlöse und sonstige Erträge von 11,5 Millionen Euro, was einem Anstieg von 79 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Biotechnologieunternehmen erreichte dieses Umsatzwachstum zusammen mit einem Kostensenkungsprogramm, das die Gesamtkosten um etwa 30 % senkte und die Finanzleistung im Rahmen der Ziele des Managements hielt.
Der operative Fortschritt wurde durch das Vorankommen in der klinischen Pipeline für den führenden Medikamentenkandidaten Pamlectabart Tismanitin (HDP-101) angetrieben, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des multiplen Myeloms. Nach positiven Ergebnissen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Phase I legte das Unternehmen eine empfohlene Phase-II-Dosis von 175 Mikrogramm pro Kilogramm fest. Strategische Partnerschaften brachten ebenfalls wichtige Meilensteine, darunter Meilensteinzahlungen von Takeda und Huadong Medicine sowie eine erweiterte Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung mit Huadong Medicine für bis zu sechs Target-Moleküle. Zudem erbrachte ein geändertes Lizenzabkommen 20 Millionen US-Dollar an Vorabfinanzierung durch Soleus Capital.
Investoren werden auf weitere Daten aus der laufenden Phase-IIa-Studie mit Pamlectabart Tismanitin in Europa und den USA sowie auf den Start einer von Huadong Medicine finanzierten Kombinationstherapie-Studie in China achten. Das Unternehmen rechnet zudem mit einer potenziellen Zahlung von 25 Millionen US-Dollar, die an die behördliche Zulassung des diagnostischen Bildgebungsmittels TLX250-Px durch die U.S. Food and Drug Administration geknüpft ist.
Das Wichtigste
- Umsatzerlöse und sonstige Erträge der ersten neun Monate stiegen im Jahresvergleich um 79 % auf 11,5 Millionen Euro.
- Strenge Ausgabenkontrollen reduzierten die operativen Gesamtkosten um etwa 30 %.
- In der Phase-IIa-Studie für das Hauptmedikament Pamlectabart Tismanitin wurde eine empfohlene Dosis von 175 Mikrogramm pro Kilogramm festgelegt.
- Erweiterte Partnerschaft mit Huadong Medicine zur gemeinsamen Entwicklung neuer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für sechs Targets.
- Sicherung von 20 Millionen US-Dollar im Voraus über eine Finanzierungsvereinbarung sowie weitere 25 Millionen US-Dollar geknüpft an die FDA-Zulassung.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie fielen die Finanzergebnisse von Heidelberg Pharma für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2026 aus?
Heidelberg Pharma erzielte Umsatzerlöse und sonstige Erträge von 11,5 Millionen Euro, was einer Steigerung von 79 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Die Gesamtausgaben sanken aufgrund eines Kostensparprogramms um etwa 30 %.
Wie ist der Status des führenden Medikamentenkandidaten Pamlectabart Tismanitin von Heidelberg Pharma?
Der führende Kandidat schloss die Dosiseskalation der Phase I ab und legte eine empfohlene Phase-II-Dosis von 175 Mikrogramm pro Kilogramm fest. Klinische Studien der Phase IIa bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom laufen derzeit in Europa und den USA.
Welche wichtigen Meilensteinzahlungen erhielt Heidelberg Pharma im Geschäftsjahr 2026?
Das Unternehmen erhielt Meilensteinzahlungen von den Partnern Takeda und Huadong Medicine nach Fortschritten in klinischen Studien. Zudem sicherte es sich im Rahmen einer geänderten Lizenzgebühren-Finanzierungsvereinbarung 20 Millionen US-Dollar im Voraus von Soleus Capital.