ハイデルベルク・ファーマ、2026年度第3四半期累計で売上高79%増および臨床試験の進展を発表
ハイデルベルク・ファーマ(Heidelberg Pharma AG、XETR:HPHA)は、2026年度最初の9ヶ月間の売上高およびその他の収入が1,150万ユーロとなり、前年同期比で79%の増加を記録しました。同バイオテクノロジー企業は、総コストを約30%削減するコスト削減プログラムを並行して実施しながらこの増収を達成し、財務業績を経営陣の目標通りに維持しました。
事業面の進展を牽引したのは、多発性骨髄腫治療向けに設計された抗体薬物複合体(ADC)である筆頭治験薬パムレクタバート ティスマニチン(HDP-101)の臨床パイプラインの進展です。同社は、フェーズIでの良好な安全性および有効性データに基づき、推奨フェーズII用量を体重1キログラムあたり175マイクログラムと設定しました。戦略的パートナーシップも重要な成果をもたらし、タケダや華東医薬からのマイルストーン収入のほか、華東医薬との間で最大6つのターゲットを対象とした共同開発協定の拡大を実現しました。さらに、改定されたライセンス契約により、ソレウス・キャピタルから2,000万ドルの前払い資金を獲得しました。
投資家は、欧州および米国で進行中のパムレクタバート ティスマニチンのフェーズIIa試験の追加データや、華東医薬の資金提供による中国での併用療法試験の開始に注目しています。また、同社は画像診断薬TLX250-Pxが米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けた場合、2,500万ドルの支払いを受け取る可能性があります。
ポイント
- 9ヶ月間の売上高およびその他の収入は、前年同期比79%増の1,150万ユーロとなりました。
- 厳格な経費削減により、事業コスト全体が約30%削減されました。
- 筆頭治験薬パムレクタバート ティスマニチンのフェーズIIa試験において、推奨用量を体重1kgあたり175μgに決定しました。
- 華東医薬とのパートナーシップを拡大し、6つのターゲットにおいて新たな抗体薬物複合体を共同開発することに合意しました。
- 資金調達協定を通じて2,000万ドルの前払い資金を確保したほか、FDAの承認に連動してさらに2,500万ドルを獲得する可能性があります。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ハイデルベルク・ファーマの2026年度最初の9ヶ月間の財務実績はどうでしたか?
ハイデルベルク・ファーマは1,150万ユーロの売上高およびその他の収入を計上し、前年同期比で79%増加しました。コスト削減プログラムにより、総費用は約30%減少しました。
ハイデルベルク・ファーマの筆頭治験薬パムレクタバート ティスマニチンの進捗状況はどうなっていますか?
同治験薬はフェーズIの用量漸増試験を完了し、推奨フェーズII用量を体重1kgあたり175μgに設定しました。現在、再発または難治性の多発性骨髄腫を対象としたフェーズIIa臨床試験が欧州および米国で進行中です。
ハイデルベルク・ファーマは2026年度にどのような主要マイルストーン収入を受領しましたか?
同社は臨床試験の進展に伴い、パートナーであるタケダおよび華東医薬からマイルストーン支払いを受領しました。また、改定されたロイヤリティ資金調達協定に基づき、ソレウス・キャピタルから2,000万ドルの前払い資金を確保しました。
