眼睛用药三期试验失败，EyePoint裁员53%并转向DME
看跌高影响
EyePoint, Inc. (EYPT) 宣布进行重大公司重组，此前其核心候选药物 DURAVYU 用于湿性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）患者的三期 LUCIA 试验未能达到非劣效性的主要终点。针对研究结果，该公司将裁员约53%，并提前结束其关键的湿性 AMD 三期临床试验。
裁员将主要在2026年第四季度进行，并在2027年上半年完成，预计将产生总计约900万美元的遣散费及相关费用。EyePoint 预计运营调整将带来每年约3000万美元的年化成本节约。截至2026年9月30日，该公司拥有约1.18亿美元的现金、现金等价物和短期投资。
展望未来，EyePoint 正在将其资源转向评估 DURAVYU 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的三期临床项目。正在进行的 COMO 和 CAPRI 试验已招募551名患者，以测试该疗法的安全性和有效性，预计关键顶线数据将于2027年第四季度公布。
要点
- EyePoint, Inc. (EYPT) 在湿性 AMD 三期试验遭遇临床受挫后，将裁员约53%。
- 该公司将提前结束其湿性 AMD 三期试验，以便将资源集中于糖尿病性黄斑水肿（DME）项目。
- 重组措施预计将带来约3000万美元的年化节约，其中遣散费总额为900万美元。
- EyePoint 报告称，截至2026年9月30日，其拥有的现金和短期投资约为1.18亿美元。
- 用于 DME 的三期试验 COMO 和 CAPRI 的顶线数据预计将于2027年第四季度公布。
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我们如何撰写免责声明问答
为什么 EyePoint 要裁员？
EyePoint 在 DURAVYU 用于湿性 AMD 的三期 LUCIA 试验未能达到主要终点后，正在裁减约53% 的员工。
EyePoint 对 DURAVYU 有何计划？
EyePoint 正在提前停止湿性 AMD 三期试验，将 DURAVYU 的研发重点转向糖尿病性黄斑水肿（DME）。
EyePoint 何时公布下一次三期试验结果？
DURAVYU 治疗糖尿病性黄斑水肿的三期试验顶线结果预计将于2027年第四季度公布。