EyePoint recortará el 53% de su plantilla y se centrará en el EMD tras el fracaso de su fármaco en la Fase 3
EyePoint, Inc. (EYPT) anunció una importante reestructuración corporativa después de que su ensayo de Fase 3 LUCIA para el principal fármaco candidato, DURAVYU, no alcanzara su objetivo primario de no inferioridad en pacientes con degeneración macular asociada a la edad húmeda. En respuesta a los resultados del estudio, la empresa recortará su plantilla aproximadamente un 53% y concluirá anticipadamente sus ensayos clínicos pívot de Fase 3 en DMAE húmeda.
Las reducciones de personal se llevarán a cabo principalmente en el cuarto trimestre de 2026 y concluirán en el primer semestre de 2027, lo que supondrá un gasto total de unos 9 millones de dólares en indemnizaciones por despido y costes relacionados. EyePoint prevé que los ajustes operativos generen un ahorro de costes anualizado de aproximadamente 30 millones de dólares. A 30 de septiembre de 2026, la empresa disponía de unos 118 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo.
De cara al futuro, EyePoint está redirigiendo sus recursos hacia su programa clínico de Fase 3 que evalúa DURAVYU para el edema macular diabético. Los ensayos en curso COMO y CAPRI han reclutado a 551 pacientes para probar la seguridad y eficacia del tratamiento, y se esperan los datos principales clave en el cuarto trimestre de 2027.
Puntos clave
- EyePoint, Inc. (EYPT) recortará su plantilla aproximadamente un 53% tras un revés clínico en su ensayo de Fase 3 en DMAE húmeda.
- La empresa finalizará anticipadamente sus ensayos de Fase 3 en DMAE húmeda para centrar los recursos en su programa de edema macular diabético (EMD).
- Se proyecta que las medidas de reestructuración generen alrededor de 30 millones de dólares en ahorros anualizados, con 9 millones de dólares en costes agregados de indemnización.
- EyePoint informó de que contaba con aproximadamente 118 millones de dólares en efectivo e inversiones a corto plazo a fecha de 30 de septiembre de 2026.
- La lectura de datos principales para los ensayos de Fase 3 en EMD, COMO y CAPRI, se prevé para el cuarto trimestre de 2027.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
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¿Por qué recortará EyePoint su plantilla?
EyePoint recortará alrededor del 53% de su personal después de que su ensayo de Fase 3 LUCIA para DURAVYU en DMAE húmeda no alcanzara su objetivo primario.
¿Cuál es el plan de EyePoint para DURAVYU?
EyePoint suspenderá antes de tiempo los ensayos de Fase 3 en DMAE húmeda para centrar el desarrollo de DURAVYU en el edema macular diabético (EMD).
¿Cuándo publicará EyePoint los resultados de sus próximos ensayos de Fase 3?
Se esperan los datos principales de los ensayos de Fase 3 para DURAVYU en edema macular diabético en el cuarto trimestre de 2027.