EyePoint、眼科薬の治験失敗で人員53%削減へ DMEに注力転換
EyePoint, Inc.（EYPT）は、主要開発品DURAVYUの滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）患者を対象としたフェーズ3 LUCIA治験において、主要評価項目である非劣性を達成できなかったことを受け、大規模な事業再編を発表しました。研究結果を受けて、同社は人員を約53%削減し、進行中の重要なフェーズ3滲出型AMD臨床試験を早期終了します。
人員削減は主に2026年第4四半期に実施され、2027年上半期に完了する予定で、退職金および関連費用として合計約900万ドルが発生します。EyePointは、この業務調整により年間約3000万ドルのコスト削減が見込まれるとしています。2026年9月30日時点で、同社は約1億1800万ドルの現金、現金同等物および短期投資商品を保有していました。
今後は、EyePointは糖尿病黄斑浮腫（DME）を対象としたDURAVYUのフェーズ3臨床プログラムへとリソースを再配分します。進行中のCOMO試験およびCAPRI試験では、治療の安全性と有効性を検証するために551名の患者が登録されており、2027年第4四半期に主要なトップラインデータの発表が予定されています。
ポイント
- EyePoint, Inc.（EYPT）は、滲出型AMDのフェーズ3治験でのセットバックを受けて人員を約53%削減します。
- 同社は、糖尿病黄斑浮腫（DME）プログラムにリソースを集中させるため、滲出型AMDのフェーズ3治験を早期終了します。
- 再編策により年間約3000万ドルのコスト削減が見込まれ、退職金費用は合計で約900万ドルとなります。
- EyePointは、2026年9月30日時点で約1億1800万ドルの現金および短期投資商品を保有していると発表しました。
- DMEを対象としたフェーズ3治験（COMOおよびCAPRI）の主要データの発表は2027年第4四半期に予定されています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
なぜEyePointは人員削減を行っているのですか？
滲出型AMDを対象としたDURAVYUのフェーズ3 LUCIA治験が主要評価項目を達成できなかったため、EyePointは人員の約53%を削減しています。
EyePointのDURAVYUに対する今後の計画は何ですか？
EyePointは滲出型AMDのフェーズ3治験を早期中止し、DURAVYUの開発を糖尿病黄斑浮腫（DME）に集中させます。
EyePointは次のフェーズ3治験結果をいつ発表しますか？
糖尿病黄斑浮腫を対象としたDURAVYUのフェーズ3治験の主要結果は、2027年第4四半期に発表される予定です。