礼来减重口服药 Foundayo 获得欧洲咨询委员会推荐
看涨中等影响
礼来公司（Eli Lilly and Company，LLY）的每日一次减重口服药 Foundayo 获得了欧洲药品管理局咨询小组的积极推荐。该小组支持将这种口服疗法用于伴有健康风险的肥胖或超重成年人，以及管理 2 型糖尿病的成年人。
这一认可使礼来公司更接近在欧洲扩大其代谢治疗业务，与已成熟的注射剂 Mounjaro 和 Zepbound 形成协同。Foundayo 含有 Orforglipron，有助于控制血糖和抑制食欲，且无需特定的饮食或饮水限制。在该药先前于美国、英国和阿拉伯联合酋长国获得批准后，第二季度产生了 9800 万美元的收入。与此同时，礼来公司股票交易走高，周涨幅约为 7.8%，有望创下近四个月来的最佳单周表现。
预计欧洲委员会将在 67 天内做出最终授权决定，这意味着欧盟可能在 12 月下旬做出裁决。投资者将密切关注官方批准时间表以及未来在欧洲各市场的商业上市计划。
要点
- 欧洲药品管理局咨询小组推荐批准礼来每日一次的口服药 Foundayo 用于体重管理和 2 型糖尿病。
- Foundayo 含有 Orforglipron，这是一种无需饮食限制即可帮助降低血糖和抑制食欲的口服疗法。
- 礼来公司股票上涨，周涨幅约为 7.8%，迈向近四个月来的最佳表现。
- 欧洲委员会将在 67 天内做出最终决定，有可能在 12 月下旬获得全面授权。
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我们如何撰写免责声明问答
礼来的减重口服药 Foundayo 是否获得了欧洲的支持？
欧洲药品管理局的一个咨询委员会推荐批准礼来每日一次的减重口服药 Foundayo，用于患有肥胖症、超重或 2 型糖尿病的成年人。
Foundayo 将于何时在欧洲获得批准？
欧洲委员会通常会在咨询推荐后 67 天内做出最终监管决定，预计将在 12 月下旬左右获得批准。
与其他 GLP-1 药物相比，Foundayo 如何发挥作用？
Foundayo 含有 Orforglipron，可控制血糖并抑制食欲。与许多其他口服疗法不同，它可以无食物或饮水限制地服用。