CervoMed公布Neflamapimod 2a期早期数据后股价下跌22%
CervoMed Inc. (CRVO) 公布了为期12周的早期试验结果，显示接受其在研药物 neflamapimod 治疗的患者血浆神经丝轻链 (NfL) 水平有所降低。尽管在非流利变异型原发性进行性失语症 (nfvPPA) 的 2a 期研究中获得了生物标志物发现，但该公司股价周二仍下跌 22.05% 至 2.51 美元。
在这项包含 25 名受试者的开放标签试验中，平均血浆 NfL 水平下降了约 3.1 pg/mL，大部分下降发生在第 6 周至第 12 周之间。基线 NfL 水平等于或高于中位数的 13 名受试者小组成员经历了更大的平均下降，约为 5.7 pg/mL。总体而言，72% 的受试者基线 NfL 升高，而另一种生物标志物 GFAP 的水平保持稳定。Neflamapimod 总体耐受性良好，但有一名受试者因肝酶升高而终止治疗，停药后恢复正常。
像 NfL 这样的生物标志物用于追踪神经退行性病变，因此早期降低是 neflamapimod 开发的关键焦点。投资者和临床研究人员将瞩目 2026 年 11 月，届时 CervoMed 计划在阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 大会上展示完整的 24 周生物标志物数据，随后预计将在 2027 年第一季度公布顶线临床结果数据。
要点
- CervoMed Inc. 报告称，在 neflamapimod 的 2a 期试验中，12 周内血浆 NfL 平均减少约 3.1 pg/mL。
- 基线 NfL 等于或高于中位数的受试者在 12 周内经历了更大的平均降幅，约为 5.7 pg/mL。
- Neflamapimod 总体耐受性良好，1 名受试者因肝酶升高停药，随后情况有所缓解。
- 数据公布后，CervoMed Inc. (CRVO) 的股价下跌 22.05% 至 2.51 美元。
- CervoMed 预计将于 2026 年 11 月在 CTAD 上展示 24 周生物标志物数据，并在 2027 年第一季度发布顶线临床数据。
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CervoMed 的 neflamapimod 2a 期试验结果如何？
在覆盖 25 名受试者的初始 12 周数据中，平均血浆 NfL 下降了约 3.1 pg/mL，大部分降幅发生在第 6 周至第 12 周之间。基线 NfL 较高的患者平均降幅约为 5.7 pg/mL。
CervoMed 股票对试验更新有何反应？
在公布早期试验数据后，CervoMed Inc. 的股价下跌 22.05% 至 2.51 美元。
CervoMed 何时会公布 neflamapimod 的下一阶段试验结果？
CervoMed 计划于 2026 年 11 月在 CTAD 大会上展示 24 周生物标志物数据，并预计在 2027 年第一季度公布顶线临床数据。