أسهم سيرفوميد تنخفض بنسبة 22% عقب بيانات المرحلة 2أ الأولية لدواء نيفلامابيمود

أعلنت شركة سيرفوميد (.CervoMed Inc) (CRVO) عن نتائج أولية لتجربة استمرت 12 أسبوعًا أظهرت انخفاضًا في مستويات السلسلة الخفيفة من الخيوط العصبية (NfL) في بلازما الدم لدى المرضى الذين يتلقون عقارها التجريبي نيفلامابيمود (neflamapimod). وعلى الرغم من نتائج المؤشرات الحيوية البيولوجية لدراسة المرحلة 2أ في حبسة الكلام التقدمية الأولية ذات المتغير غير الطليق (nfvPPA)، هبطت أسهم الشركة بنسبة 22.05% لتغلق عند 2.51 دولارًا يوم الثلاثاء.

وفي التجربة المفتوحة التي شارك فيها 25 مشاركًا، انخفض متوسط مستويات NfL في البلازما بحوالي 3.1 بيكوغرام/مل، مع حدوث معظم الانخفاض بين الأسبوعين 6 و12. وشهدت مجموعة فرعية من 13 مشاركًا كانت مستويات NfL الأساسية لديهم عند الوسيط أو أعلى منه انخفاضًا متوسطًا أكبر بلغ حوالي 5.7 بيكوغرام/مل. وبشكل عام، كان لدى 72% من المشاركين مستويات أساسية مرتفعة من NfL، بينما ظلت مستويات مؤشر حيوي آخر، GFAP، مستقرة. وكان نيفلامابيمود جيد التحمل عمومًا، على الرغم من أن أحد المشاركين أوقف العلاج بسبب ارتفاع إنزيمات الكبد، وهو ما تحسن بعد إيقاف العقار.

تُستخدم المؤشرات الحيوية مثل NfL لتتبع التنكس العصبي، مما يجعل التخفيضات المبكرة تركيزًا رئيسيًا لتطوير نيفلامابيمود. ويتطلع المستثمرون والباحثون السريريون إلى نوفمبر 2026، عندما تخطط سيرفوميد لتقديم بيانات المؤشرات الحيوية الكاملة لمدة 24 أسبوعًا في مؤتمر التجارب السريرية حول مرض ألزهايمر (CTAD)، تليها بيانات النتائج السريرية الرئيسية المتوقعة في الربع الأول من عام 2027.