Ações da CervoMed caem 22% após dados preliminares da Fase 2a do neflamapimod
A CervoMed Inc. (CRVO) divulgou resultados preliminares de 12 semanas mostrando uma redução nos níveis plasmáticos de neurofilamento leve (NfL) entre os pacientes que receberam seu medicamento experimental, o neflamapimod. Apesar dos achados de biomarcadores biológicos do estudo de Fase 2a em afasia progressiva primária variante não fluente (nfvPPA), as ações da empresa caíram 22,05%, para US$ 2,51, na terça-feira.
No estudo aberto com 25 participantes, os níveis médios de NfL no plasma caíram aproximadamente 3,1 pg/mL, com a maior parte da redução ocorrendo entre as semanas 6 e 12. Um subgrupo de 13 participantes com níveis iniciais de NfL iguais ou superiores à mediana apresentou uma queda média maior, de cerca de 5,7 pg/mL. No geral, 72% dos participantes apresentavam NfL inicial elevado, enquanto os níveis de outro biomarcador, GFAP, permaneceram estáveis. O neflamapimod foi bem tolerado de modo geral, embora um participante tenha descontinuado o tratamento devido à elevação das enzimas hepáticas, o que se resolveu após a interrupção do medicamento.
Biomarcadores como o NfL são usados para monitorar a neurodegeneração, tornando as reduções precoces um foco principal para o desenvolvimento do neflamapimod. Investidores e pesquisadores clínicos voltam suas atenções para novembro de 2026, quando a CervoMed planeja apresentar os dados completos de biomarcadores de 24 semanas na conferência Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), seguidos pelos dados clínicos principais esperados para o primeiro trimestre de 2027.
Pontos principais
- A CervoMed Inc. relatou uma redução média de NfL plasmático de ~3,1 pg/mL em 12 semanas em um estudo de Fase 2a do neflamapimod.
- Participantes com NfL inicial igual ou superior à mediana tiveram uma redução média maior de ~5,7 pg/mL em 12 semanas.
- O neflamapimod foi bem tolerado em geral, com um participante interrompendo o estudo devido a enzimas hepáticas elevadas, problema resolvido posteriormente.
- As ações da CervoMed Inc. (CRVO) caíram 22,05%, para US$ 2,51, após a divulgação dos dados.
- A CervoMed espera apresentar dados de biomarcadores de 24 semanas no CTAD em novembro de 2026 e lançar dados clínicos no T1 de 2027.
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Quais foram os resultados do estudo Fase 2a da CervoMed para o neflamapimod?
Nos dados iniciais de 12 semanas em 25 participantes, o NfL plasmático médio caiu cerca de 3,1 pg/mL, com maior queda entre as semanas 6 e 12. Pacientes com NfL inicial mais elevado registraram uma queda média de cerca de 5,7 pg/mL.
Como as ações da CervoMed reagiram à atualização do estudo?
As ações da CervoMed Inc. caíram 22,05%, para US$ 2,51, após a divulgação dos dados preliminares do estudo.
Quando a CervoMed divulgará os próximos resultados do teste com neflamapimod?
A CervoMed planeja apresentar dados de biomarcadores de 24 semanas na conferência CTAD em novembro de 2026, com dados clínicos previstos para o primeiro trimestre de 2027.