Eyonis将在CHEST 2026上展示人工智能肺癌筛查数据
Median Technologies (ALMDT) 旗下的子公司 Eyonis Inc. 宣布，将在 10 月 18 日至 21 日于菲尼克斯举行的 CHEST 2026 会议上展示其人工智能肺癌筛查软件 eyonis LCS 的临床试验证据。本次汇报将展示一项涉及 2,163 名患者的研究结果，该软件已于 2026 年 2 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于 2026 年 7 月获得欧洲 CE 认证。
该技术将结节检测与诊断评分相结合，以帮助放射科医生确定可疑肺结节是否需要进一步的医学评估。在阅片测试中，与放射科医生独立诊断相比，该软件将假阳性结果减少了 68%。该研究还报告了 93.3% 的敏感性、92.4% 的特异性以及 99.9% 的阴性预测值。
随着 AI 辅助诊断工具在肿瘤学工作流程中持续推广，投资者和医疗保健专业人员应关注 Eyonis 计划于 10 月 19 日进行的演讲，以及其在美国和欧洲市场的持续商业推广。
要点
- Eyonis 将于 10 月 18 日至 21 日在菲尼克斯举行的 CHEST 2026 上展示其 AI 肺癌筛查软件 eyonis LCS 的临床证据。
- 一项包含 2,163 名患者的研究表明，与独立诊断 Headquarters 的放射科医生相比，该软件将假阳性结果减少了 68 百分点。
- 试验显示敏感性为 93.3 百分点，特异性为 92.4 百分点，曲线下面积（AUC）为 0.977。
- eyonis LCS 软件于 2026 年 2 月获得 FDA 批准，并于 2026 年 7 月在欧洲获得 CE 认证。
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eyonis何时何地展示其临床试验数据
Eyonis 将在 2026 年 10 月 18 日至 21 日于亚利桑那州菲尼克斯举行的 CHEST 2026 会议上展示其研究结果。具体演讲安排在 10 月 19 日。
eyonis lcs 临床研究的主要结果是什么
在包含 2,163 名患者的研究中，eyonis LCS 实现了 93.3% 的敏感性、92.4% 的特异性、99.9% 的阴性预测值，并且与独立诊断的放射科医生相比减少了 68% 的假阳性结果。
eyonis lcs 是否已被批准用于商业用途
是的，eyonis LCS 于 2026 年 2 月在美国获得 FDA 510(k) 批准，并于 2026 年 7 月在欧洲获得 CE 认证。