Eyonis、CHEST 2026でAI肺がんスクリーニングデータを発表へ
Median Technologies（ALMDT）の子会社であるEyonis Inc.は、10月18日から21日までフェニックスで開催されるCHEST 2026カンファレンスにおいて、同社の人工知能（AI）肺がんスクリーニングソフトウェア「eyonis LCS」の臨床試験エビデンスを発表すると公表しました。発表では、2026年2月に米国食品医薬品局（FDA）の認可を受け、2026年7月に欧州CEマーキングを取得した同ソフトウェアを評価した2,163人の患者を対象とする研究結果が紹介されます。
この技術は、結節検出と診断スコaringを組み合わせることで、放射線科医が疑わしい肺結節に追加の医療評価が必要かどうかを判断するのを支援します。読影試験において、同ソフトウェアは放射線科医が単独で読影した場合と比較して、偽陽性の指摘を68%削減しました。また、同研究では感度93.3%、特異度92.4%、陰性的中的中率99.9%が報告されました。
AI支援診断ツールが腫瘍学のワークフロー全体で拡大し続ける中、投資家や医療関係者は10月19日に予定されているEyonisの発表および米国と欧州市場での商業的導入の進展に注目すべきです。
ポイント
- Eyonisは、10月18日から21日までフェニックスで開催されるCHEST 2026において、AI肺がんスクリーニングソフトウェア「eyonis LCS」の臨床エビデンスを発表します。
- 2,163人の患者を対象とした研究では、放射線科医が単独で読影した場合と比較して、ソフトウェアが偽陽性の指摘を68パーセント削減したことが示されました。
- 治験では感度93.3パーセント、特異度92.4パーセント、曲線 threw 面積（AUC）0.977が実証されました。
- eyonis LCSソフトウェアは2026年2月にFDA認可を取得し、2026年7月に欧州でCEマーキングを取得しました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
eyonis 臨床試験データ 発表 いつ どこ
Eyonisは、2026年10月18日から21日までアリゾナ州フェニックスで開催されるCHEST 2026カンファレンスで研究結果を発表します。個別発表は10月19日に予定されています。
eyonis lcs 臨床研究 主な結果
2,163人の患者を対象とした研究において、eyonis LCSは感度93.3%、特異度92.4%、陰性的中的中率99.9%を達成し、放射線科医単独と比較して偽陽性結果を68%削減しました。
eyonis lcs 商用利用 承認
はい、eyonis LCSは2026年2月に米国でFDA 510(k)認可を受け、2026年7月に欧州でCEマーキングを取得しました。