إيونيس تقدم بيانات فحص سرطان الرئة بالذكاء الاصطناعي في CHEST 2026
أعلنت شركة Eyonis Inc.، التابعة لشركة Median Technologies (ALMDT)، أنها ستعرض أدلة التجارب السريرية لبرنامج الذكاء الاصطناعي الخاص بفحص سرطان الرئة، eyonis LCS، في مؤتمر CHEST 2026 في فينيكس في الفترة من 18 إلى 21 أكتوبر. وستتضمن العرض التقديمي نتائج دراسة شملت 2,163 مريضًا لتقييم البرنامج، الذي حصل على تصريح من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في فبراير 2026 وعلامة CE الأوروبية في يوليو 2026.
تجمع التكنولوجيا بين الكشف عن العقيدات والتقييم التشخيصي لمساعدة أطباء الأشعة على تحديد ما إذا كانت العقيدات الرئوية المشبوهة تتطلب مزيدًا من التقييم الطبي. وفي اختبارات القراءة، خفض البرنامج النتائج الإيجابية الكاذبة بنسبة 68% مقارنة بأطباء الأشعة الذين يعملون بمفردهم. كما أبلغت الدراسة عن حساسية بنسبة 93.3%، ونوعية بنسبة 92.4%، وقيمة تنبؤية سلبية بنسبة 99.9%.
ينبغي للمستثمرين وأخصائيي الرعاية الصحية متابعة العرض التقديمي المجدول لشركة Eyonis في 19 أكتوبر والتوسع التجاري المستمر في أسواق الولايات المتحدة وأوروبا مع استمرار توسع أدوات التشخيص المدعومة بالذكاء الاصطناعي عبر سير العمل في أورام السرطان.
أهم النقاط
- ستعرض إيونيس الأدلة السريرية لبرنامج فحص سرطان الرئة بالذكاء الاصطناعي، eyonis LCS، في مؤتمر CHEST 2026 في فينيكس من 18 إلى 21 أكتوبر.
- أظهرت دراسة شملت 2,163 مريضًا أن البرنامج خفض النتائج الإيجابية الكاذبة بنسبة 68 بالمئة مقارنة بأطباء الأشعة الذين يعملون بمفردهم.
- أظهرت التجربة حساسية بنسبة 93.3 بالمئة، ونوعية بنسبة 92.4 بالمئة، ومساحة تحت المنحنى (AUC) بلغت 0.977.
- حصل برنامج eyonis LCS على تصريح FDA في فبراير 2026 وعلامة CE في أوروبا في يوليو 2026.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
متى وأين تعرض إيونيس بيانات تجاربها السريرية
ستعرض إيونيس نتائج دراستها في مؤتمر CHEST 2026 في فينيكس، أريزونا، في الفترة من 18 إلى 21 أكتوبر 2026. ومن المقرر تقديم العرض المخصص في 19 أكتوبر.
ما هي النتائج الرئيسية للدراسة السريرية لبرنامج eyonis lcs
في دراسة شملت 2,163 مريضًا، حقق eyonis LCS حساسية بنسبة 93.3%، ونوعية بنسبة 92.4%، وقيمة تنبؤية سلبية بنسبة 99.9%، وخفض النتائج الإيجابية الكاذبة بنسبة 68% مقارنة بأطباء الأشعة بمفردهم.
هل eyonis lcs معتمد للاستخدام التجاري
نعم، حصل eyonis LCS على تصريح FDA 510(k) في الولايات المتحدة في فبراير 2026 وحصل على علامة CE في أوروبا في يوليو 2026.