ベラダーミックス、脱毛症の第3相治験結果を発表へ
Veradermics, Incorporated (NYSE:MANE) は、主力開発薬候補であるVDPHL01の初期第3相治験結果を発表するため、2026年10月19日午前8:00（米国東部時間）に投資家向け電話会議およびライブウェブキャストを開催します。「304」試験では、軽度から中等度のパターン脱毛症を患う男性536名を対象に、徐放性経口ミノキシジル錠剤の有効性をランダム化二重盲検プラセボ対照研究期間にわたり評価しました。
本治験の結果は、非ホルモン性経口毛髪再生治療薬の開発を進める同バイオ製薬企業にとって重要な節目となります。パターン脱毛症は全米で約8,000万人に影響を与えていますが、新薬の処方薬が規制当局の承認を受けた例は過去約30年間にわたりありません。承認されれば、VDPHL01は男性および女性のパターン脱毛症に対する初の非ホルモン性経口治療薬となる可能性があります。
投資家や臨床関係者は、今後の電話会議において第6か月時点での共主要評価項目データを評価する予定です。より広範な臨床プログラムには、合計1,600名以上の被験者を対象とする追加の第2/3相治験2件が含まれており、米国食品医薬品局（FDA）への申請可能性を支援することを目的としています。発表に先立ち、同社株は5.43%安の108.80ドルで取引されました。
ポイント
- ベラダーミックスは2026年10月19日に投資家向け電話会議を予定し、VDPHL01の第3相治験結果を説明します。
- 「304」試験では、独自開発の徐放性経口ミノキシジル錠を男性患者536名で評価しました。
- VDPHL01は、約30年ぶりとなるパターン脱毛症向け承認済みの非ホルモン性経口治療薬を目指しています。
- データ発表を前に、ベラダーミックス（NYSE:MANE）の株価は5.43%下落し108.80ドルとなりました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ベラダーミックスはいつ第3相治験の結果を発表しますか？
ベラダーミックスは、2026年10月19日（月）午前8:00（米国東部時間）に、投資家向け電話会議およびライブウェブキャストを通じて第3相「304」試験の結果を発表します。
VDPHL01とは何ですか？またどのように作用しますか？
VDPHL01は、最高血中濃度の急上昇を避けながら安定した吸収を実現し、男女の発毛を促進するよう設計された治験中の徐放性経口ミノキシジル製剤です。
「304」試験には何名の患者が参加しましたか？
「304」試験では、ランダム化二重盲検プラセボ対照研究において、軽度から中等度のパターン脱毛症を持つ男性参加者536名を評価しました。