Vaxartの経口H5N1ワクチン候補、フェレットを用いた試験で100%の生存率を示す

Vaxart, Inc.（OTC:VXRT）は、同社の経口H5N1インフルエンザワクチン候補「VXA-H5-02」が動物試験において100%の生存率を達成したことを示す、査読済みの前臨床データを発表しました。致死性のウイルス株を投与されたフェレットを対象に実施されたこの試験では、ウイルス量およびウイルスの排出の減少も確認され、感染拡大の抑制に寄与する可能性が示されました。さらに、同ワクチン候補は交叉中和抗体を誘導しました。

この結果は、同社の第2世代経口錠剤プラットフォームの初期段階における有効性を裏付けるものです。従来の注射型ワクチンとは異なり、経口錠剤は自己投与が可能で、コールドチェーンによる冷蔵を必要としないため、パンデミック発生時における流通コストの削減や製造規模の迅速な拡大につながる可能性があります。良好な動物データが得られたものの、このワクチン候補はまだヒトを対象とした評価は行われておらず、フェレットでの結果をヒト用の錠剤形態に応用することは依然として大きな科学的障壁となっています。

この候補をヒトを対象とした臨床試験に進めるために、Vaxartはさらなる資金調達を行う必要があり、同社は財務リスクに直面しています。投資家は、今後のプログラムにおける重要なマイルストーンとなる、新薬臨床試験開始届（IND）の申請やその後の臨床試験結果の発表に注目することになるでしょう。この発表を受け、Vaxartの株価は0.98%下落し、0.432 USDで取引されていました。