لقاح فاكسارت الفموي المرشح ضد H5N1 يظهر نسبة بقاء 100% في دراسة على حيوانات النمس
نشرت شركة فاكسارت (Vaxart, Inc.) المدرجة تحت الرمز (OTC:VXRT) بيانات ما قبل سريرية مراجعة من قبل النظراء تبين أن لقاحها الفموي المرشح ضد إنفلونزا H5N1، والذي يحمل الرمز VXA-H5-02، قد حقق معدل بقاء بنسبة 100% في دراسة أجريت على الحيوانات. كما أظهر الاختبار، الذي أُجري على حيوانات النمس التي عُرّضت لسلالة قاتلة من الفيروس، انخفاضًا في الحمل الفيروسي وطرح الفيروس، مما قد يساعد في الحد من انتقال العدوى. بالإضافة إلى ذلك، حفز اللقاح المرشح إنتاج أجسام مضادة ذات تحييد متصالب.
توفر هذه النتائج تحققًا في مرحلة مبكرة لمنصة الأقراص الفموية من الجيل الثاني للشركة. وعلى عكس اللقاحات التقليدية القابلة للحقن، يمكن تناول القرص الفموي ذاتيًا ولا يتطلب تبريدًا ضمن سلسلة التبريد، مما قد يقلل من تكاليف التوزيع ويسرع من توسيع نطاق التصنيع أثناء الجائحة. ورغم البيانات الإيجابية على الحيوانات، لم يتم تقييم اللقاح المرشح بعد على البشر، وتظل ترجمة هذه النتائج من حيوانات النمس إلى شكل أقراص للبشر عقبة علمية كبيرة.
ولنقل اللقاح المرشح إلى التجارب السريرية البشرية، ستحتاج فاكسارت إلى تأمين مزيد من التمويل، مما يترك الشركة معرضة لمخاطر التمويل. ومن المرجح أن يترقب المستثمرون تقديم طلب محتمل لترخيص دواء جديد قيد البحث (IND) وقراءات التجارب السريرية اللاحقة، والتي ستكون بمثابة المحطات الرئيسية التالية للبرنامج. وكانت أسهم فاكسارت تتداول على انخفاض قدره 0.98% عند 0.432 USD عقب هذا الإعلان.
أهم النقاط
- حقق لقاح فاكسارت الفموي المرشح ضد H5N1، VXA-H5-02، نسبة بقاء بلغت 100% في دراسة قاتلة على حيوانات النمس.
- أظهرت التجربة ما قبل السريرية انخفاضًا في الحمل الفيروسي وطرح الفيروس، إلى جانب تحفيز أجسام مضادة ذات تحييد متصالب.
- يمكن لمنصة الأقراص الفموية أن تلغي الحاجة إلى التخزين في سلسلة التبريد وتسمح بالتناول الذاتي.
- لم يتم اختبار اللقاح المرشح بعد على البشر، ويعتمد الدخول في المرحلة السريرية على الحصول على تمويل إضافي.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
هل اختبرت فاكسارت لقاحها ضد H5N1 على البشر؟
لا، لقد تم تقييم اللقاح الفموي المرشح ضد H5N1 فقط في دراسات ما قبل سريرية على حيوانات النمس ولم يتم اختباره بعد على البشر.
ما هي فوائد منصة اللقاح الفموي من فاكسارت؟
تتيح منصة الأقراص الفموية التناول الذاتي ولا تتطلب سلسلة تبريد، مما قد يقلل من تكاليف النشر ويسرع عملية التوزيع.
ما الذي تحتاجه فاكسارت لبدء التجارب البشرية على VXA-H5-02؟
تتطلب فاكسارت تمويلًا إضافيًا لتقديم طلب ترخيص دواء جديد قيد البحث وبدء التجارب السريرية البشرية.
