Nurix Therapeutics、ロシュとの提携で第3四半期純利益5億4,980万ドルを計上、がんフェーズ3治験を推進
Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) は、会計年度第3四半期の純利益が5億4,980万ドル（希薄化後1株あたり4.73ドル）となり、前年同期の8,640万ドルの純損失から黒字転換したと発表しました。2026年8月31日に終了した四半期の総売上高は6億7,310万ドルに急増し、これは主にロシュとの大規模なグローバルコラボレーション協定の締結後に発生した6億5,320万ドルのライセンス収入によるものです。
この資金流入により、Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) の現金、現金同等物、および有価証券は11億ドルに増加しました。同社経営陣は、この残高により事業資金の滑走路が2029年後半まで延長されると述べています。拡大した貸借対照表は、同製薬企業がオンコロジー、免疫学、神経学の分野でターゲットタンパク質分解プログラムを進める中で、財務的余裕を提供します。
今後について、臨床開発は投資家にとって引き続き重要な焦点となります。同社は、慢性リンパ性白血病患者を対象に主要候補薬bexobrutidegとピルトブルチニブを比較するフェーズ3 DAYBreak CLL-306試験において、最初の患者への投与を行いました。一方、併用療法コホートの募集が開始され、候補薬NX-1607の4つの固形がん適応症にわたる拡大試験が進行しています。
ポイント
- Nurix Therapeuticsは第3四半期に6億7,310万ドルの売上高と5億4,980万ドルの純利益を計上し、その大部分はロシュからのライセンス収入によるものです。
- 現金および有価証券の合計は11億ドルに増加し、2029年後半までの資金調達滑走路を確保しました。
- 同社は、白血病患者を対象にbexobrutidegを評価するフェーズ3 DAYBreak CLL-306試験で最初の患者への投与を実施しました。
- Nurixは、優先度の高いオンコロジーポートフォリオに集中するため、候補薬NX-2127の開発を中止しました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
Nurix Therapeuticsの2026年第3四半期決算の結果はどうでしたか？
Nurix Therapeuticsは、ロシュとのコラボレーションによる前払いライセンス収入に支えられ、2026年第3四半期の売上高6億7,310万ドル、純利益5億4,980万ドル（希薄化後1株あたり4.73ドル）を報告しました。
Nurix Therapeuticsの資金滑走路はどのくらいですか？
2026年8月31日時点で現金、現金同等物、および有価証券として11億ドルを保有しているNurix Therapeuticsは、財務滑走路が2029年後半まで続くと見込んでいます。
Nurix Therapeuticsのbexobrutideg治験の状況はどうなっていますか？
Nurix Therapeuticsは、再発または難治性のCLL/SLL患者においてbexobrutidegとピルトブルチニブを比較する登録用フェーズ3 DAYBreak CLL-306試験で、最初の患者への投与を完了しました。