ニュリックス・セラピューティクス、ロシュとの提携金で第3四半期に5億4980万ドルの黒字に浮上
ニュリックス・セラピューティクス(Nurix Therapeutics, Inc. / NRIX)は、2026年8月31日を末日とする第3四半期決算を発表し、売上高6億7310万ドル、純利益5億4980万ドル(希薄化後1株あたり4.73ドル)を記録しました。この業績急増は主に、ロシュ(Roche)とのグローバルな提携に伴う6億5320万ドルのライセンス一時金収入によるものです。前年同期の売上高は790万ドル、純損失は8640万ドルでした。
この大規模な資金流入によって同社の貸借対照表は強化され、2026年8月31日時点での現金、現金同等物および有価証券の総額は、昨年末の5億9290万ドルから11億ドルへと増加しました。経営陣は、この手元資金により事業運営期間が2029年後半まで延長されると見込んでいます。業績の拡大に加え、同社はロシュとのパートナーシップに関する規制当局の承認を取得し、ベキソブルチニブ(bexobrutideg)の第3相DAYBreak CLL-306試験を開始して最初の患者への投与を行いました。
今後の見通しとして、投資家はベキソブルチニブの併用療法試験や、経口CBL-B阻害剤「NX-1607」の第1b相拡大コホートを含む、同社の臨床パイプライン全体の進捗を注視することになります。さらに、同社はサノフィ、ファイザー、ギリアドなどのパートナーからマイルストーン収益を獲得した一方で、NX-2127のさらなる臨床開発を中止する戦略的決定を下しました。
ポイント
- ニュリックス・セラピューティクスの2026年第3四半期純利益は5億4980万ドルとなり、2025年第3四半期の純損失8640万ドルから黒字転換しました。
- 四半期売上高は6億7310万ドルに達し、その大半はロシュからの6億5320万ドルのライセンス料収入によるものです。
- 2026年8月31日時点の現金および有価証券残高は11億ドルに達し、資金繰りは2029年後半まで確保されました。
- 規制当局の承認を受け、ベキソブルチニブの第3相DAYBreak CLL-306試験を開始しました。
- ニュリックスはNX-2127の臨床開発中止を決定しましたが、現在治験に参加している患者の治療継続は認められます。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ニュリックス・セラピューティクスの2026年第3四半期決算の結果はどうでしたか?
ニュリックス・セラピューティクスは2026年第3四半期に売上高6億7310万ドル、純利益5億4980万ドルを報告しました。2025年第3四半期は売上高790万ドル、純損失8640万ドルでした。
なぜ2026年第3四半期にニュリックス・セラピューティクスの売上高が増加したのですか?
主にロシュとのグローバル提携に伴い計上された6億5320万ドルのライセンス料収入によるものです。
ニュリックス・セラピューティクスの手元資金はいつまで維持されますか?
2026年8月31日時点で11億ドルの現金、現金同等物および有価証券を保有しており、資金繰りは2029年後半まで続く見込みです。
