Nurix Therapeutics借罗氏合作协议实现Q3净利润5.498亿美元，并推进3期癌症试验
Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) 公布其财年第三季度净利润为5.498亿美元，即稀释后每股收益4.73美元，相比去年同期的8640万美元净亏损实现扭亏为盈。截至2026年8月31日的季度，总营收飙升至6.731亿美元，这主要受与罗氏完成一项重大全球合作协议后产生的6.532亿美元授权许可收入驱动。
资金的注入使 Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) 的现金、现金等价物及有价证券增至11亿美元。公司管理层指出，这一余额将其运营资金跑道延长至2029年下半年。扩充后的资产负债表为该制药商推进其在肿瘤学、免疫学和神经学领域的靶向蛋白降解项目提供了财务支持。
展望未来，临床进展仍是投资者的关注焦点。公司已在 3 期 DAYBreak CLL-306 试验中完成了首例患者给药，该试验旨在比较核心候选药物 bexobrutideg 与 吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）在慢性淋巴细胞白血病患者中的疗效。同时，联合研究队列的招募已经开始，候选药物 NX-1607 在四个实体瘤适应症中的扩展试验也在稳步推进。
要点
- Nurix Therapeutics Q3实现营收6.731亿美元，净利润5.498亿美元，这很大程度上归功于来自罗氏的授权许可收入。
- 现金及有价证券总额升至11亿美元，可提供维持至2029年下半年的资金跑道。
- 公司在其评估 bexobrutideg 治疗白血病患者的 3 期 DAYBreak CLL-306 试验中完成了首例患者给药。
- Nurix 停止了候选药物 NX-2127 的开发，以专注于其优先发展的肿瘤学管线。
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Nurix Therapeutics 2026年第三季度的财务业绩如何？
在与罗氏合作带来的首期授权许可收入推动下，Nurix Therapeutics 报告 2026 年第三季度营收为 6.731 亿美元，净利润为 5.498 亿美元（即稀释后每股收益 4.73 美元）。
Nurix Therapeutics 的现金跑道有多长？
截至 2026 年 8 月 31 日，Nurix Therapeutics 拥有 11 亿美元的现金、现金等价物及有价证券，预计其财务跑道将延续至 2029 年下半年。
Nurix Therapeutics 的 bexobrutideg 试验进展如何？
Nurix Therapeutics 已在其注册性 3 期 DAYBreak CLL-306 试验中完成了首例患者给药，该试验在复发或难治性 CLL/SLL 患者中对比 bexobrutideg 与 吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）。