iBioが霊長類データを発表：体重減少の併用療法でIBIO-610が除脂肪体重を維持
バイオテクノロジー企業のiBio, Inc.（IBIO）は、肥満の非ヒト霊長類を対象とした8週間の研究データを公開し、開発中の候補薬IBIO-610とセマグロチドとの併用効果を評価しました。臨床試験では、IBIO-610と週2回のセマグロチドを組み合わせることで、セマグロチド単独と比較して筋肉量の減少が大幅に抑制されることが示されました。併用群では全体的な体重減少のうち除脂肪体重が占める割合は6%であったのに対し、セマグロチド単独群では22%でした。一方、減少した体重に占める脂肪の割合は、単独群の77%に対して併用群では93%となりました。
本研究では、治療の生物学的メカニズムと持続性についても評価が行われました。IBIO-610の単回静脈内投与により、活性型アクチビンE（Activin E）のほぼ完全な阻害が達成され、8週目時点での血清中の活性型アクチビンEレベルは97%減少しました。さらに、同化合物は非ヒト霊長類で33.2日の半減期を示し、ヒトにおいて年2回の投与スケジュールの可能性を示唆しています。
研究データの発表を受けて、iBio, Inc.の株価は3.70%上昇し0.9032ドルとなりました。同社が臨床開発に向けて前進する中、投資家はその進捗を注視することになります。なお、IBIO-610のヒトへの初投与試験（First-in-human）は2027年前半に開始される予定です。
ポイント
- 8週間の霊長類研究において、IBIO-610とセマグロチドの併用は、セマグロチド単独の22%に対し、除脂肪体重の減少を全体重減少量の6%に抑えました。
- 減少した体重に占める脂肪の割合は、セマグロチド単独の77%に対して併用群では93%でした。
- 単回の静脈内投与により、8週目に血清中の活性型アクチビンEが97%減少したほか、33.2日の半減期が実証されました。
- iBio, Inc.は2027年前半に最初のヒト臨床試験を開始することを計画しています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
iBioはIBIO-610に関して何を発表しましたか？
iBioは非ヒト霊長類の研究データを発表し、IBIO-610とセマグロチドの併用により8週間で筋肉量が維持され、体重減少の93%が脂肪によるものになったことを示しました。
IBIO-610は投与スケジュールにどのように影響しますか？
この候補薬は霊長類で33.2日の半減期を示し、ヒトにおいて想定される年2回の投与スケジュールを裏付ける可能性があります。
IBIO-610のヒト臨床試験はいつ始まりますか？
iBioは2027年前半にIBIO-610のヒト初回臨床試験を開始する予定です。