iBio公布灵长类动物数据：IBIO-610在减肥联合疗法中可保留瘦体重
看涨中等影响
生物技术公司 iBio, Inc. (IBIO) 公布了一项为期八周的肥胖非人灵长类动物研究数据，用于评估其候选药物 IBIO-610 与司美格鲁肽（semaglutide）联合使用的疗效。试验表明，将 IBIO-610 与每周两次的司美格鲁肽联合使用，与单独使用司美格鲁肽相比，显著减少了肌肉流失。在联合治疗组中，瘦体重仅占总减重量的 6%，而单独使用司美格鲁肽的比例为 22%；同时，脂肪占减重量的 93%，而单药组为 77%。
该研究还评估了该疗法的生物学机制和持续时间。单次静脉注射 IBIO-610 实现了对活性 Activin E 的近乎完全抑制，并在第八周时将血清活性 Activin E 水平降低了 97%。此外，该化合物在非人灵长类动物中表现出 33.2 天的半衰期，提示其在人体中具有每年给药两次的潜力。
研究数据公布后，iBio, Inc. 的股价上涨 3.70% 至 0.9032 美元。随着公司推进临床开发，投资者将密切关注其进展，IBIO-610 的首次人体临床研究计划于 2027 年上半年开始。
要点
- 在一项为期八周的灵长类动物研究中，IBIO-610 联合司美格鲁肽将瘦体重流失限制在总减重量的 6%，而单独使用司美格鲁肽为 22%。
- 联合组减重量中脂肪占比达到 93%，而单独使用司美格鲁肽为 77%。
- 单次静脉给药在第八周使血清活性 Activin E 降低 97%，并展现出 33.2 天的半衰期。
- iBio, Inc. 计划在 2027 年上半年启动首次人体临床试验。
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iBio 关于 IBIO-610 公布了什么内容？
iBio 公布了非人灵长类动物研究数据，显示 IBIO-610 联合司美格鲁肽在八周内保留了肌肉量，并将 93% 的减重转化为脂肪流失。
IBIO-610 对给药周期有何影响？
该候选药物在灵长类动物中展现出 33.2 天的半衰期，这可能支持未来在人体中采用每年两次的给药方案。
IBIO-610 的人体试验何时开始？
iBio 计划在 2027 年上半年启动 IBIO-610 的首次人体临床研究。