iBioが前臨床データを発表、IBIO-610併用療法で脂肪減少効果が向上
バイオテクノロジー企業のiBio, Inc.(IBIO)は、実験用薬物IBIO-610とセマグルチドを組み合わせることで、肥満の非ヒト霊長類においてより高い選択的脂肪体重減少がもたらされたことを示す前臨床試験結果を発表しました。1グループあたり6頭を対象とした8週間の研究において、併用療法を受けた動物は減少した体重の93%が脂肪であったのに対し、セマグルチド単独投与では77%でした。筋肉量(除脂肪量)の減少は、セマグルチド単独療法の22%から、併用群では6%に低下しました。
GLP-1受容体作動薬のような既存の肥満治療薬にとって、筋肉組織を維持することは引き続き大きな課題となっています。IBIO-610の投与は8週間時点でアクチビンEの97%減少も引き起こし、ターゲットへの作用が確認されました。さらに、同薬は霊長類において33.2日の半減期を示し、投与頻度を減らせる可能性を裏付けています。
このニュースを受けて、iBioの株価は3.70%上昇し0.9032ドルとなりました。同社は2027年前半にIBIO-610の初のヒト臨床試験を開始する計画です。投資家は、前臨床での効果がヒト患者に有効に結びつくかどうかを判断するため、規制当局への申請や初期の安全性に関する知見を注視することになります。
ポイント
- 8週間の霊長類研究において、IBIO-610とセマグルチドの併用により、セマグルチド単独の77%に対し93%の脂肪減少が達成されました。
- 筋肉量の減少は、セマグルチド単独療法の22%と比較して、併用療法では6%に減少しました。
- IBIO-610は8週目にアクチビンEを97%減少させ、霊長類で33.2日の半減期を示しました。
- iBioは2027年前半にIBIO-610のヒト臨床試験を開始する予定です。
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記事の作り方免責事項よくある質問
iBioのIBIO-610研究の結果はどうでしたか?
肥満霊長類を対象とした8週間の研究で、IBIO-610とセマグルチドを併用したところ、減少した体重の93%が脂肪によるものでした(セマグルチド単独では77%)。筋肉量の減少は22%から6%に抑制されました。
IBIO-610のヒト臨床試験はいつ始まりますか?
iBioは2027年前半にIBIO-610の初のヒト臨床試験を開始する計画です。
iBioの株価はこのニュースにどう反応しましたか?
iBio, Inc.の株価は発表を受けて3.70%上昇し、約0.9032ドルで取引されました。
