iBio publie des données précliniques montrant une perte de graisse accrue avec le combiné IBIO-610

La société de biotechnologie iBio, Inc. (IBIO) a publié les résultats d'un essai préclinique démontrant que l'association de son médicament expérimental IBIO-610 au sémaglutide a produit une perte de poids sélective de la graisse plus élevée chez des primates non humains obèses. Lors d'une étude de huit semaines portant sur six sujets par groupe, les animaux traités avec l'association ont perdu 93 % de leur poids sous forme de graisse, contre 77 % pour ceux recevant du sémaglutide seul. La perte de masse maigre est tombée à 6 % dans le groupe en association, contre 22 % avec le sémaglutide en monothérapie.

La préservation du tissu musculaire maigre reste un défi majeur pour les traitements actuels de l'obésité tels que les agonistes des récepteurs du GLP-1. Le traitement par IBIO-610 a également entraîné une réduction de 97 % de l'Activine E à huit semaines, confirmant l'engagement de la cible. De plus, le médicament a présenté une demi-vie de 33,2 jours chez les primates, ce qui soutient le potentiel de schémas posologiques moins fréquents.

Suite à cette nouvelle, les actions d'iBio ont progressé de 3,70 % à 0,9032 $. La société prévoit de lancer ses premiers essais cliniques chez l'homme pour l'IBIO-610 au cours du premier semestre 2027. Les investisseurs surveilleront les dépôts réglementaires et les premiers résultats de sécurité pour déterminer si les performances précliniques se traduisent efficacement chez les patients humains.