フリーノーム、次世代血液検査の癌前駆病変検出データ向上を報告

フリーノーム（Freenome, Inc.、NASDAQ:FRNM）は、大腸癌血液スクリーニング検査「SimpleScreen CRC」の更新版に関する臨床検証結果を発表し、進行性癌前駆病変の検出精度が向上したことを明らかにしました。中核となる検証研究において、更新された検査は進行性癌前駆病変に対して18.2%の感度を達成し、前回の治験の13.7%から上昇しました。高度異形成を伴う病変の検出率は30.5%から41.9%に上昇した一方、大腸癌全体の検出感度は80.4%、特異度は90%で安定を維持しました。

癌前駆病変を早期に発見することは、大腸癌の発症を予防する上で極めて重要です。この検査性能の向上は、フリーノームのアッセイおよびマルチオミクス発見アルゴリズムの更新によるものです。第一世代のSimpleScreen CRCは2026年7月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得し、パートナーであるアボット・キャンサー・ダイアグノスティクスを通じて9月下旬に商業販売が開始されました。癌前駆指標に対する感度の向上は、非侵襲的な血液検査の選択肢を求める未検診患者の間で導入拡大につながる可能性があります。

臨床結果の詳細については、10月14日に開催される米国消化器病学会年次総会で発表される予定です。投資家は、今回の性能向上同社のより広範な多部位癌診断パイプラインにどのように反映されるか、またアボット・キャンサー・ダイアグノスティクスが更新版アッセイの商業販売体制を拡大するかどうかに注目することになります。