Freenome annonce de meilleurs résultats de détection précancéreuse pour son test sanguin de nouvelle génération

Freenome, Inc. (NASDAQ:FRNM) a annoncé les résultats de validation clinique d'une version mise à jour de son test de dépistage sanguin SimpleScreen CRC, affichant una précision accrue dans la détection des lésions précancéreuses avancées. Lors d'une étude de validation pivot, le test mis à jour a atteint une sensibilité de 18,2 % pour les lésions précancéreuses avancées, contre 13,7 % lors de l'essai précédent. La détection des lésions présentant une dysplasia de haut grade est passée de 30,5 % à 41,9 %, tandis que la détection globale du cancer colorectal s'est maintenue à une sensibilité de 80,4 % avec une spécificité de 90 %.

Déceler précocement les lésions précancéreuses est essentiel pour prévenir le cancer colorectal avant son développement. Les améliorations des performances du test découlent de mises à jour apportées à l'analyse de Freenome et à son algorithme de découverte multiomique. La première génération de SimpleScreen CRC a reçu l'homologation de la Food and Drug Administration en juillet 2026 et a été lancée sur le marché à la fin du mois de septembre par l'intermédiaire du partenaire Abbott Cancer Diagnostics. Une sensibilité plus élevée pour les indicateurs précancéreux pourrait favoriser l'adoption du test chez les patients non dépistés recherchant des solutions sanguines non invasives.

L'ensemble des résultats cliniques détaillés sera présenté lors de la réunion annuelle de l'American College of Gastroenterology le 14 octobre. Les investisseurs observeront comment ces ajustements de performance se traduisent sur l'ensemble du portefeuille de diagnostics multicancers de la société et si Abbott Cancer Diagnostics élargit la distribution commerciale du test mis à jour.