فيراكسا بيوتيك تعلن عن نجاح ما قبل سريري أولي لمنصة BiTAC-ADC

أعلنت شركة Veraxa Biotech AG (VRXA) عن النتائج الأولية للدراسات الحيوانية لمنصتها الخاصة بالمركبات المقترنة بالأجسام المضادة والدواء BiTAC. في نموذج لسرطان الثدي، أدت جرعة واحدة مقدارها 3 مليغرامات لكل كيلوغرام إلى تقليص كبير في حجم الورم دون التسبب في فقدان وزن أفراد التجربة. ولم تظهر مجموعات المقارنة التي تم اختبارها جنباً إلى جنب أي تأثير علاجي ملموس، مما يدعم الآلية المستهدفة للعلاج.

تثبت هذه النتيجة ما قبل السريرية المبكرة الآلية الأساسية للمنصة مزدوجة الاستهداف. وتستطيع علاجات السرطان القياسية التي تستخدم أجساماً مضادة مرتبطة بالسموم أن تسبب آثاراً جانبية شديدة إذا تسربت السموم إلى الأنسجة السليمة. ولم تلاحظ Veraxa أي إطلاق نشط للسموم في الأنسجة المحيطية، مما يشير إلى أن منصة الدواء قد توفر نافذة علاجية أكثر أماناً مقارنة بالمركبات المقترنة بالأجسام المضادة والدواء التقليدية.

وعلى الرغم من التقدم المحرز في المختبر، انخفضت أسهم Veraxa Biotech AG بنسبة 9.52 في المئة إلى 1.14 دولار أمريكي. وسيترقب المستثمرون التطورات المستقبلية، بما في ذلك شراكات البحث المحتملة، وتحديثات التمويل، وبيانات التجارب السريرية الأولى على البشر للتأكد مما إذا كانت السلامة والفاعلية الملاحظتان في النماذج الحيوانية ستنتقلان إلى المرضى البشر.