تيزيانا لايف ساينسز تكتمل تسجيل المرضى في تجربة المرحلة الثانية لمرض ألبهايمر

وصلت شركة Tiziana Life Sciences Ltd. (TLSA) إلى التسجيل الكامل في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية التي تقيم عقار فورالوماب (foralumab) المعطى عبر الأنف للمرضى الذين يعانون من مرض ألبهايمر المبكر والخفيف. وبدأ آخر مريض في الدراسة تلقي الجرعات، مما يمثل اكتمال مرحلة تجنيد المرضى لهذه الدراسة في المرحلة المتوسطة.

تختبر التجربة عقار فورالوماب كعلاج مستقل وكعلاج مشترك مع العلاجات الحالية، وتحديدًا ليكانيماب (lecanemab) ودونانيماب (donanemab). ويقيس الباحثون النتائج الرئيسية للتجربة باستخدام التقييمات المعرفية والتصوير المقطعي بإصدار البوزيترون لـ TSPO (TSPO-PET)، وهو مؤشر حيوي موضوعي مصمم لتقييم الالتهاب العصبي في الدماغ.

مع إغلاق باب التسجيل الآن، ينتقل التركيز في البرنامج نحو جمع البيانات واستخلاص النتائج. ومن المتوقع صدور النتائج الرئيسية (Topline) لدراسة المرحلة الثانية في الربع الأول من عام 2027.