Vaxart宣布在临床前疫苗研究中实现100%禽流感保护率

Vaxart, Inc. (OTCQX:VXRT) 公布了一项临床前研究的积极结果，该研究测试了其口服候选疫苗 VXA-H5-02 针对高致病性 H5N1 禽流感的有效性。发表在《Frontiers in Immunology》上的同行评审研究表明，该候选疫苗提供了完全的保护，使暴露于致死剂量病毒的雪貂存活率达到 100%。相比之下，对照组中所有未接种疫苗的动物在第六天前全部死亡。

由于 H5N1 病毒在牲畜和哺乳动物中传播，对公众健康构成重大威胁，因此这些结果具有重要意义。Vaxart 的疫苗平台采用口服片剂形式，这可以消除对复杂冷链冷藏和注射针头的需求，使其在流行病期间更容易分发和自我接种。研究还表明，接种疫苗的动物病毒排出量显著减少，并能迅速清除鼻腔通道中的病毒。

尽管这些临床前发现令人鼓舞，但 VXA-H5-02 候选疫苗尚未在人体中进行测试。投资者应关注该公司的后续步骤，包括获得额外资金以推动该候选疫苗进入人体临床试验。此外，由于动物实验使用的是通过内窥镜输送的液体来模拟片剂释放，未来的临床试验将需要证明实际的肠溶片在人体中是否安全有效。