Vaxart verkündet 100 Prozent Schutz vor Vogelgrippe in präklinischer Impfstoffstudie
Vaxart, Inc. (OTCQX:VXRT) hat positive Ergebnisse aus einer präklinischen Studie veröffentlicht, in der sein oraler Impfstoffkandidat VXA-H5-02 gegen die hochpathogene H5N1-Vogelgrippe getestet wurde. Die im Fachjournal Frontiers in Immunology veröffentlichte, von Experten begutachtete Studie zeigte, dass der Impfstoffkandidat einen vollständigen Schutz bot, was zu einer Überlebensrate von 100 % bei Frettchen führte, die einer tödlichen Dosis des Virus ausgesetzt waren. Im Gegensatz dazu starben alle ungeimpften Tiere in der Kontrollgruppe bis zum sechsten Tag.
Die Ergebnisse sind von großer Bedeutung, da das H5N1-Virus durch seine Ausbreitung unter Nutztieren und Säugetieren eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit darstellt. Die Impfstoffplattform von Vaxart nutzt ein orales Tablettenformat, was den Bedarf an aufwendiger Kühlung und Nadeln überflüssig machen könnte. Dies würde die Verteilung und Selbsteinnahme während einer Pandemie erleichtern. Die Studie zeigte zudem eine signifikante Reduktion der Virusausscheidung, wobei geimpfte Tiere das virus rasch aus ihren Nasengängen eliminierten.
Obwohl diese präklinischen Ergebnisse vielversprechend sind, wurde der Kandidat VXA-H5-02 noch nicht am Menschen getestet. Anleger sollten auf die nächsten Schritte des Unternehmens achten, zu denen die Sicherung zusätzlicher Finanzmittel gehört, um den Kandidaten in klinische Studien am Menschen zu überführen. Da bei den Tierversuchen zudem eine endoskopisch verabreichte Flüssigkeit zur Simulation der Tablettenfreisetzung verwendet wurde, müssen zukünftige klinische Studien erst noch beweisen, ob die tatsächliche magensaftresistente Tablette beim Menschen sicher und wirksam ist.
Das Wichtigste
- Vaxarts oraler Impfstoffkandidat VXA-H5-02 erzielte in einer Frettchen-Studie eine Überlebensrate von 100 % gegen eine tödliche Dosis der H5N1-Vogelgrippe.
- Ungeimpfte Kontrolltiere in der präklinischen Studie wiesen eine Überlebensrate von 0 % auf und starben bis zum sechsten Tag der Untersuchung.
- Der Impfstoffkandidat reduzierte die Virusausscheidung am dritten Tag um ca. 2,3-log und führte bei den meisten Tieren bis zum neunten Tag zu einer vollständigen Viruselimination.
- VXA-H5-02 wurde noch nicht am Menschen getestet und benötigt erhebliche zusätzliche Mittel für den Beginn der klinischen Entwicklung.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist der Impfstoff VXA-H5-02 von Vaxart?
Es handelt sich um einen oralen Schleimhaut-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation in Tablettenform zum Schutz vor der hochpathogenen H5N1-Vogelgrippe.
Wie wirksam war der Impfstoff in der präklinischen Studie?
Der Impfstoff bot eine Überlebensrate von 100 % bei Frettchen, die einer tödlichen Dosis des H5N1-Virus ausgesetzt waren, und reduzierte gleichzeitig die Virusausscheidung erheblich.
Wurde der Impfstoff VXA-H5-02 bereits am Menschen getestet?
Nein, der Impfstoffkandidat wurde bisher nur in präklinischen Tierstudien untersucht und benötigt erhebliche zusätzliche Mittel, um in klinische Studien am Menschen zu gehen.