Ultragenyx Pharmaceutical 将以 2.03 亿美元变现 FDA 优先审评券
看涨中等影响
Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. (RARE) 于 2026 年 10 月 8 日达成协议，将一张儿童罕见病优先审评券转让给未公开的买家，预付现金为 2.03 亿美元。该监管凭证最初于 2026 年 9 月 17 日在 FDA 批准 FAYUVI (UX111) 用于治疗 MPS IIIA 时授予。
通过出售该审评券，Ultragenyx Pharmaceutical 旨在快速释放资金，重新投资于关键公司目标。与此同时，该制药商的股价在交易中下跌 2.48%，至 14.92 美元。
该交易需要通过标准的交割批准才能正式完成，包括 Hart-Scott-Rodino 等待期的批准或届满。
要点
- Ultragenyx Pharmaceutical 达成协议，以 2.03 亿美元预付款转让一张 FDA 监管审评券。
- 监管机构在批准 FAYUVI (UX111) 用于治疗 MPS IIIA 后，于 2026 年 9 月 17 日颁发了该凭证。
- 出售所得的资金将为 Ultragenyx Pharmaceutical 提供现金，以资助其战略目标。
- 交易的完成需要获得 HSR 等待期下的标准监管批准。
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我们如何撰写免责声明问答
Ultragenyx 出售其 FDA 审评券将获得多少现金？
交易交割时，Ultragenyx Pharmaceutical 将获得 2.03 亿美元现金。
Ultragenyx 为何会获得优先审评券？
FDA 在 2026 年 9 月 17 日批准 FAYUVI (UX111) 用于治疗 MPS IIIA 后授予了该凭证。
谁从 Ultragenyx 手中购买了该优先审评券？
优先审评券的买家身份尚未披露。