Lifeward研究凸显ReWalk外骨骼的长期安全性与使用情况

Lifeward Ltd. (NASDAQ:LFWD) 宣布发表了一项评估其 ReWalk Personal 外骨骼长期居家使用的独立同行评审研究。该研究对七名使用该可穿戴机器人设备的慢性截瘫患者进行了跟踪，中位观察期为 33 个月，个体试验时长在 20 至 45 个月之间。研究人员在观察期内未观察到任何跌倒或与设备相关的骨折，且有六名受试者每月步数保持在 3,000 步以上。

这些发现提供了超出初始临床训练环境的真实世界安全性与利用率数据，填补了医疗外骨骼领域的一项关键证据空白。受试者报告了更高的满意度、心理健康的改善、更好的肠道与膀胱管理以及疼痛的减轻。该设备在美国已纳入面向符合条件受益人的 Medicare 医保报销范围，并在欧洲拥有 CE 认证。长期安全性数据对于说服临床医生、患者和医疗支付方支持扩大应用与报销至关重要。

展望未来，投资者和行业观察人士将密切关注这一真实世界证据如何影响报销覆盖范围和商业分销。影响患者依从性的关键因素包括合格护理人员的支持，研究人员将其认定为持续使用该设备所必需的条件。Lifeward 在向生物医学平台进行战略扩张的同时，继续推进其医疗技术产品组合。更新消息发布后，Lifeward 的股票交易价格下跌 1.93%，报 6.10 美元。