Une étude de Lifeward souligne la sécurité et l'utilisation à long terme de l'exosquelette ReWalk
Lifeward Ltd. (NASDAQ:LFWD) a annoncé la publication d'une étude indépendante évaluée par des pairs évaluant l'utilisation à domicile à long terme de son exosquelette Personal ReWalk. L'étude a suivi sept personnes atteintes de paraplégie chronique utilisant le dispositif robotique portable sur une période médiane de 33 mois, la durée des essais individuels s'échelonnant entre 20 et 45 mois. Les chercheurs ont observé zéro chute et zéro fracture liée au dispositif durant la fenêtre d'observation, six participants maintenant plus de 3 000 pas par mois.
Ces conclusions fournissent des données de sécurité et d'utilisation en conditions réelles au-delà du cadre initial de formation clinique, comblant un manque de preuves essentiel pour les exosquelettes médicaux. Les participants ont fait part d'une satisfaction accrue, d'une meilleure santé mentale, d'une meilleure gestion intestinale et vésicale, ainsi que d'une réduction de la douleur. Le dispositif est déjà pris en charge par Medicare pour les bénéficiaires éligibles aux États-Unis et détient le marquage CE en Europe. Les données de sécurité à long terme sont cruciales pour convaincre les cliniciens, les patients et les payeurs de soins de santé d'appuyer un déploiement et un remboursement élargis.
À l'avenir, les investisseurs et les observateurs du secteur suivront la manière dont ces preuves en conditions réelles influenceront la couverture du remboursement et la distribution commerciale. Les facteurs clés influençant l'observance des patients incluent le soutien d'aidants qualifiés, identifié par les chercheurs comme essentiel à l'utilisation continue du dispositif. Lifeward continue de faire progresser son portefeuille de technologies médicales tout en menant des expansions stratégiques dans les plateformes biomédicales. L'action Lifeward s'inscrivait en baisse de 1,93 % à 6,10 $ après cette annonce.
Points clés
- Une étude évaluée par des pairs a suivi sept patients atteints de paraplégie chronique utilisant l'exosquelette Personal ReWalk à domicile pendant une durée médiane de 33 mois.
- Zéro chute ou fracture liée au dispositif n'a été signalée au cours de la période d'observation de plusieurs années.
- Six participants sur sept ont maintenu plus de 3 000 pas par mois, atteignant une distance de marche médiane de 129 mètres en six minutes.
- Les participants ont fait part d'améliorations de la qualité de vie globale, de la santé mentale, de la gestion intestinale et vésicale, ainsi que d'une réduction de la douleur.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Que montre l'étude à long terme sur l'exosquelette ReWalk ?
L'étude montre que des patients atteints de paraplégie chronique ont utilisé l'exosquelette ReWalk à domicile pendant une durée médiane de 33 mois sans aucune chute ni fracture signalée, en maintenant plus de 3 000 pas par mois et en bénéficiant d'une meilleure qualité de vie et d'une douleur réduite.
L'exosquelette ReWalk est-il pris en charge par Medicare ?
Oui, l'exosquelette Personal ReWalk est pris en charge par Medicare pour les bénéficiaires éligibles aux États-Unis et bénéficie de l'homologation du marquage CE en Europe.
Qui fabrique l'exosquelette ReWalk ?
L'exosquelette Personal ReWalk est développé par Lifeward Ltd. (NASDAQ:LFWD), une société d'innovation biomédicale spécialisée dans les technologies de neuroréhabilitation.
