Altimmune将于肝脏会议上公布Pemvidutide最新临床与临床前数据
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Altimmune, Inc. (ALT) 宣布计划在2026年11月举行的即将到来的AASLD会议上,公布其核心候选药物pemvidutide的最新临床和临床前数据。本次报告将展示针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的IMPACT 2b期试验的48周结果。与安慰剂相比,该研究显示肝纤维化、肝脂肪和肝脏炎症的无创评估指标同时有所下降。
数据表明,pemvidutide在保持良好胃肠道耐受性的同时,在MASH的多项诊断指标上均展现出一致的改善。尽管在给药过程中未进行剂量递增滴定,但pemvidutide治疗组因不良反应导致停药的比例仍低于安慰剂组。此外,仓鼠模型中的临床前研究结果证实其能显著减少饮酒量,从而为其在治疗酒精使用障碍和酒精性肝病方面的潜在应用提供了支持。
投资者和医学研究人员将密切关注即将于丹佛举行的会议报告,以及Altimmune正在积极招募患者的MASH 3期试验的最新进展。酒精使用障碍和酒精性肝病临床研究的进展也将继续作为评估该药物更广泛潜力的关键指标。
要点
- Altimmune将于11月在AASLD The Liver Meeting 2026上公布pemvidutide的最新临床和临床前数据。
- 2b期IMPACT试验结果显示,MASH患者的肝纤维化指标、肝脂肪和炎症同时得到改善。
- Pemvidutide展现出良好的胃肠道耐受性,因副作用停药的比例低于安慰剂组。
- 临床前结果显示饮酒量有所减少,为其在酒精使用障碍方面的进一步临床开发提供了支持。
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Altimmune公布了关于pemvidutide的哪些新数据?
Altimmune将公布2b期MASH试验的48周结果(显示肝脏纤维化、脂肪和炎症减少),以及显示饮酒量减少的临床前数据。
Altimmune何时公布其pemvidutide数据?
Altimmune将于2026年11月5日至9日在科罗拉多州丹佛市举行的AASLD The Liver Meeting 2026上公布该数据。
