MetaVia nomeia Dra. Sarah Browne como diretora médica antes dos resultados da Fase 1
A MetaVia Inc. (MTVA) nomeou a Dra. Sarah Kaplan Browne como diretora médica, com efeito a partir de 12 de outubro de 2026. Browne traz mais de 20 anos de experiência em desenvolvimento clínico, ciência regulatória e medicina para a equipe de liderança. As ações da MetaVia subiram 2,84%, para US$ 1,45, após o anúncio.
A nomeação ocorre em um momento decisivo para a MetaVia, à medida que a empresa se prepara para avançar com seu pipeline clínico. Anteriormente, Browne liderou o desenvolvimento do pemvidutide até os ensaios de Fase 2 e o engajamento regulatório com a FDA. A MetaVia planeja aproveitar sua experiência nos programas de desenvolvimento do DA-1726 e do vanoglipel voltados para doenças cardiometabólicas e MASH.
Os investidores acompanharão as próximas atualizações clínicas da empresa. A MetaVia espera relatar os resultados principais no quarto trimestre de 2026 da Parte 3 da Fase 1, que avalia o DA-1726 nas doses de 48 mg e 64 mg.
Pontos principais
- A MetaVia nomeou a Dra. Sarah Kaplan Browne como diretora médica, com efeito a partir de 12 de outubro de 2026.
- Browne traz mais de 20 anos de experiência em desenvolvimento clínico, ciência regulatória e medicina.
- A contratação executiva ocorre antes dos resultados principais da Parte 3 da Fase 1 no quarto trimestre de 2026 para o candidato principal DA-1726.
- As ações da MetaVia subiram 2,84%, negociadas a US$ 1,45 após a divulgação.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
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Quem é a nova diretora médica da MetaVia?
A MetaVia nomeou a Dra. Sarah Kaplan Browne como diretora médica, com efeito a partir de 12 de outubro de 2026. Ela traz mais de 20 anos de experiência em desenvolvimento clínico, ciência regulatória e medicina.
Quando a MetaVia divulgará os resultados do ensaio clínico do DA-1726?
A MetaVia espera divulgar os resultados principais da Parte 3 da Fase 1 do seu ensaio do DA-1726, que avalia doses de 48 mg e 64 mg, no quarto trimestre de 2026.
