MetaVia nombra a la Dra. Sarah Browne como directora médica antes de los resultados de la Fase 1
MetaVia Inc. (MTVA) nombró a la Dra. Sarah Kaplan Browne como directora médica, con efecto a partir del 12 de octubre de 2026. Browne aporta más de 20 años de experiencia en desarrollo clínico, ciencia regulatoria y medicina al equipo directivo. Las acciones de MetaVia subieron un 2,84% hasta los 1,45 dólares tras el anuncio.
El nombramiento se produce en un momento clave para MetaVia, mientras se prepara para hacer avanzar su cartera de proyectos clínicos. Browne lideró anteriormente el desarrollo de pemvidutide a través de ensayos de Fase 2 y la interacción regulatoria con la FDA. MetaVia planea aprovechar su experiencia en sus programas de desarrollo de DA-1726 y vanoglipel para enfermedades cardiometabólicas y MASH.
Los inversores estarán atentos a las próximas actualizaciones clínicas de la empresa. MetaVia prevé presentar los resultados principales en el cuarto trimestre de 2026 de la Parte 3 de la Fase 1, que evalúa las dosis de 48 mg y 64 mg de DA-1726.
Puntos clave
- MetaVia nombró a la Dra. Sarah Kaplan Browne directora médica, con efecto a partir del 12 de octubre de 2026.
- Browne aporta más de 20 años de experiencia en desarrollo clínico, ciencia regulatoria y medicina.
- La contratación ejecutiva se produce antes de los resultados principales del T4 de 2026 de la Parte 3 de la Fase 1 del candidato principal DA-1726.
- Las acciones de MetaVia cotizaron con un alza del 2,84% a 1,45 dólares tras la divulgación.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
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¿Quién es la nueva directora médica de MetaVia?
MetaVia nombró a la Dra. Sarah Kaplan Browne como directora médica, con efecto a partir del 12 de octubre de 2026. Aporta más de 20 años de experiencia en desarrollo clínico, ciencia regulatoria y medicina.
¿Cuándo informará MetaVia los resultados del ensayo clínico de DA-1726?
MetaVia prevé publicar los resultados principales de la Parte 3 de la Fase 1 de su ensayo de DA-1726, evaluando dosis de 48 mg y 64 mg, en el cuarto trimestre de 2026.