ゼリス・バイオファーマ、3つの医学会で全製品ラインのリアルワールドデータを発表

ゼリス・バイオファーマ・ホールディングス（Xeris Biopharma Holdings, Inc. / XERS）は、3つの主要な医学会において、商業ポートフォリオおよび開発パイプラインの臨床・科学データの発表を行うと発表しました。今回の発表は、同社の承認済み治療薬であるGvokeおよびRecorlevに加え、甲状腺機能低下症の治療管理に関する研究を網羅しています。

データ発表では、リアルワールドエビデンス（実臨床データ）と診療実践における課題に焦点を当てています。Breakthrough T1D Congressでは、重症低血糖に対する標準的な糖尿病治療ガイドラインに対する医師の認知度と、Gvokeのような即時使用型グルカゴンの実際の処方実態との間の隔たりが強調されました。一方、Cardiometabolic Health Congressで発表された症例研究では、Recorlevの投与を受けたクッシング症候群患者においてコルチゾールの正常化と心血管代謝指標の改善が示されました。

投資家や医療関係者は、11月に開催される米国甲状腺学会（American Thyroid Association）年次総会に注目しています。ゼリス・バイオファーマはここで、レボチロキシン処方データとTSH検査データを結合させた甲状腺機能低下症患者のリアルワールド分析を発表する予定です。また、同社は内分泌疾患パイプラインの拡充を続けており、甲状腺機能低下症向けにフェーズ3準備段階にある週1回投与の注射剤「XP-8121」の開発も進めています。このニュースを受けて、ゼリス・バイオファーマ・ホールディングスの株価は4.22%下落し、9.77ドルとなりました。