スプルース・バイオサイエンシズ、小児MPS IIIBの自然歴データを発表へ

スプルース・バイオサイエンシズ（Spruce Biosciences, Inc.、NASDAQ:SPRB）は、第55回米国小児神経学会年次総会にて、重症サンフィリッポ症候群B型（MPS IIIB）の小児患者における自然歴病勢進行データを発表することを明らかにしました。2026年10月15日にカナダのモントリオールで開催予定のこの発表では、同疾患の自然歴に関する多国籍非介入研究から得られた、認知、運動、コミュニケーション、および適応スキルを分析します。

MPS IIIBは、現在米国食品医薬品局（FDA）から承認された治療法が存在しない、小児の深刻な神経変性疾患です。スプルース・バイオサイエンシズは現在、この病態の治療を目的としたトラレシニダーゼ アルファ（TA-ERT）と呼ばれる酵素補充療法を開発しています。この開発中の治療薬は、米国と欧州連合（EU）の両方において、画期的治療薬（Breakthrough Therapy）、ファストトラック（優先審査）、および希少疾病用医薬品（Orphan Drug）の指定など、すでにいくつかの重要な規制上の指定を受けています。

投資家や研究者は、ポスター発表による詳細な知見に注目することになります。同社はイベント終了後、この内容を自社ウェブサイトに掲載する予定です。この開発候補薬はスプルース社の後期開発における主要プログラムであるため、TA-ERT of 臨床的進捗および規制上の道筋に関する今後の最新情報も極めて重要になります。発表当日、スプルース・バイオサイエンシズの株価は1.31%上昇し、44.98 USDで取引を終えました。